de novo突變(DNM)與發(fā)散性疾病尤其是神經(jīng)精神疾病有關(guān)。目前,全外顯子測(cè)序(WES)和全基因組測(cè)序(WGS)是檢測(cè)DNM的有效方法。今天小編給大家介紹一個(gè)可進(jìn)行DNM搜索、下載甚至分析的數(shù)據(jù)庫(kù)---Gene4Denovo。
搜索用關(guān)鍵詞包括以下幾種:
gene symbol: such as ADNP (RefSeq system and UCSC known gene system)
genomic region: chromosome-start-end, such as chr1-20977000-20977900
cytoband: such as 1p36.12
transcript accession: such as NM_001040143 (RefSeq system)
the nucleic acid change in a certain gene or transcript: such as NM_001160233:exon11:c.1367T>C, NM_002645:exon33:c.5046G>A:p.A1682A, ING1:c.562C>T, RXRA:p.R188W
the genomic coordinate of a variant: chromosome-coordinate-reference-alteration, such as chr6:157459100:A:G
the DN id, the variants identifer of Gene4Denovo, such as dn65354
1.在主頁(yè)進(jìn)行快速搜索
2.高級(jí)搜索:可一次輸入多個(gè)關(guān)鍵詞進(jìn)行批量搜索
用戶需填寫(xiě)以下信息,上傳需進(jìn)行分析的數(shù)據(jù)(VCF4格式):
分析結(jié)果會(huì)以郵件的形式發(fā)送到所填郵箱中,結(jié)果包括識(shí)別DNM在內(nèi)的共隔離變異、注釋、確定病原性變異和風(fēng)險(xiǎn)基因的優(yōu)先級(jí)。
數(shù)據(jù)庫(kù)按照字母排序,用戶也可根據(jù)自己的需求對(duì)基因進(jìn)行排序
單擊基因,即可獲得該基因的詳細(xì)信息。包括:基因基本信息、基因功能、表型、表達(dá)、相關(guān)疾病、不同人群中的變異以及基因藥物的相互作用。
目前,該數(shù)據(jù)庫(kù)支持以下5種數(shù)據(jù)的下載。