鐵穩(wěn)態(tài)與鐵死亡的調(diào)控研究
欄目：最新研究動態(tài)
發(fā)布時間：2021-01-27
在大多數(shù)生物體中，鐵穩(wěn)態(tài)對生存至關(guān)重要。在生理條件下，肝臟感知機體的全身鐵含量，并根據(jù)這種鐵含量實時產(chǎn)生激素鐵調(diào)素，以維持鐵穩(wěn)態(tài)。
導(dǎo)語：在大多數(shù)生物體中，鐵穩(wěn)態(tài)對生存至關(guān)重要。在生理條件下，肝臟感知機體的全身鐵含量，并根據(jù)這種鐵含量實時產(chǎn)生激素鐵調(diào)素，以維持鐵穩(wěn)態(tài)。主要的鐵調(diào)節(jié)激素-鐵調(diào)素調(diào)節(jié)鐵的攝取和再循環(huán)。近日，一篇關(guān)于鐵穩(wěn)態(tài)的研究吸引我們的注意。
(IF= 13.493)
研究思路：
結(jié)果：1. AUR是體外鐵調(diào)素表達(dá)的強效誘導(dǎo)劑
在肝癌細(xì)胞Huh7中以5 μM濃度篩選640種FDA批準(zhǔn)藥物，發(fā)現(xiàn)共有100種藥物顯著上調(diào)鐵調(diào)素表達(dá)，6種藥物顯著下調(diào)鐵調(diào)素表達(dá)?；谄渑R床應(yīng)用，在上調(diào)鐵調(diào)素表達(dá)的100種藥物中，抗類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物AUR和心腦血管藥物ergotamine均誘導(dǎo)Huh7細(xì)胞中鐵調(diào)素表達(dá)最高。在1 μM低濃度下，AUR處理比ergotamine處理更有效地上調(diào)鐵調(diào)素表達(dá)。高濃度AUR(≥1 μM)處理Huh7細(xì)胞12或18h可顯著降低細(xì)胞活力，選擇性激活HAMP1表達(dá)。
2. AUR通過JAK2-STAT3途徑上調(diào)鐵調(diào)素的表達(dá)
接下來探究AUR對HAMP1的影響是否由典型的鐵調(diào)素調(diào)節(jié)途徑介導(dǎo)。BMP信號抑制劑LDN193189或STAT3抑制劑Stattic預(yù)處理細(xì)胞可阻斷AUR上調(diào)Huh7細(xì)胞鐵調(diào)素表達(dá)的能力，但MEK1/2抑制劑U0126可顯著增加AUR上調(diào)鐵調(diào)素表達(dá)的能力。用AUR和BMP6或IL-6共同處理細(xì)胞有協(xié)同作用。此外，AUR處理顯著增加了磷酸化STAT3水平，Stattic預(yù)處理降低了AUR處理Huh7細(xì)胞中的磷酸化STAT3和磷酸化SMAD1/5/8水平；相反，LDN193189預(yù)處理起抑制作用。Stattic和LDN193189均不影響磷酸化ERK1/2水平。這些數(shù)據(jù)表明AUR激活JAK2/STAT3通路，但不激活BMP/SMAD通路。
3. 急性AUR處理可上調(diào)小鼠鐵調(diào)素表達(dá)并影響鐵代謝
C57BL/6 J小鼠注射AUR并測定肝臟Hamp1，發(fā)現(xiàn)AUR處理上調(diào)小鼠肝臟鐵調(diào)素表達(dá)，也上調(diào)Smad4的另一個下游靶點Id1，顯著降低血清鐵和轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度水平。AUR處理小鼠中肝臟IL-6 mRNA以及肝臟和脾臟IL-1βmRNA水平在3h達(dá)到峰值，肝臟和脾臟Tnf-α表達(dá)不受AUR影響，AUR在改變肝臟鐵調(diào)素、血清鐵以及肝臟和脾臟IL-6和IL-1β水平方面的作用存在性別特異性差異。AUR治療未引起肝毒性，因為血清ALT和AST水平保持不變。
4. AUR通過NF-κB激活I(lǐng)L-6/鐵調(diào)素軸
AUR可有效上調(diào)Huh7細(xì)胞中IL-6和HAMP1 mRNA水平，當(dāng)用NF-κB抑制劑BAY11-7082預(yù)處理細(xì)胞時，這種上調(diào)顯著減少，表明NF-κB在介導(dǎo)AUR效應(yīng)中起關(guān)鍵作用。AUR治療增加雄性小鼠肝臟磷酸化p65和磷酸化IκB-α的水平。這些表明，在人肝細(xì)胞和小鼠中，AUR通過NF-κB/IL-6途徑誘導(dǎo)鐵調(diào)素表達(dá)。
5. 長期AUR治療可降低雄性Hfe基因敲除小鼠的鐵負(fù)荷
接下來測量Hfe?/?小鼠（遺傳性血色病的經(jīng)典模型）中AUR的影響。低劑量AUR處理雄性Hfe?/?小鼠可增加肝臟鐵調(diào)素表達(dá)，降低雄性Hfe?/?小鼠的幾個鐵參數(shù)，包括血清鐵濃度、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度和肝臟鐵，但對雌性Hfe?/?小鼠幾乎無影響。AUR增加雄性Hfe?/?小鼠的肝臟IL6和IL-1βmRNA水平，雄性和雌性Hfe?/?小鼠的肝臟Tnf-α表達(dá)保持不變。
與這些結(jié)果一致，長期AUR治療也增加雄性Hfe?/?小鼠的磷酸化Stat3水平。AUR治療還顯著降低了雄性Hfe?/?小鼠的MCH（平均紅細(xì)胞血紅蛋白量）和MCHC（平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度）。這種AUR-誘導(dǎo)的雄性Hfe?/?小鼠MCH和MCHC減少可能是由于鐵調(diào)素表達(dá)上調(diào)所致。還發(fā)現(xiàn)AUR處理的雄性Hfe?/?小鼠十二指腸中鐵轉(zhuǎn)運蛋白降低，表明鐵攝取降低。
與這些結(jié)果一致，長期AUR治療也增加雄性Hfe?/?小鼠的磷酸化Stat3水平。AUR治療還顯著降低了雄性Hfe?/?小鼠的MCH（平均紅細(xì)胞血紅蛋白量）和MCHC（平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度）。這種AUR-誘導(dǎo)的雄性Hfe?/?小鼠MCH和MCHC減少可能是由于鐵調(diào)素表達(dá)上調(diào)所致。還發(fā)現(xiàn)AUR處理的雄性Hfe?/?小鼠十二指腸中鐵轉(zhuǎn)運蛋白降低，表明鐵攝取降低。
6. 高劑量AUR治療誘導(dǎo)Hfe?/?小鼠肝鐵死亡
AUR可能是幾種腫瘤類型的潛在化療藥物，接下來測試AUR的安全性。雄性Hfe?/?小鼠長期5 mg/kg AUR給藥未改變體重或血清ALT，當(dāng)用高劑量AUR(25 mg/kg)治療時，Hfe?/?小鼠在42天內(nèi)顯示雄性和雌性死亡率均為100%。為確定這種毒性作用下的細(xì)胞死亡類型，在高劑量AUR處理的Huh7細(xì)胞中篩選了幾種不同形式細(xì)胞死亡的抑制劑，包括凋亡抑制劑Z-VAD-FMK(Z-VAD)、壞死抑制因子Necrostatin-1(Nec-1)和鐵壞死抑制因子Ferrostatin-1(Fer-1)。發(fā)現(xiàn)Fer-1，而不是ZVAD或Nec-1，顯著增加了AUR處理Huh7細(xì)胞的活力。高劑量AUR增加鐵死亡的幾種生物標(biāo)志物，F(xiàn)er-1顯著降低了這種增加，但Z-VAD或Nec-1未降低，表明高劑量AUR選擇性誘導(dǎo)肝細(xì)胞鐵死亡。
為檢測高劑量AUR是否在體內(nèi)誘導(dǎo)鐵死亡，用AUR和Fer-1處理雄性和雌性Hfe?/?小鼠。發(fā)現(xiàn)Fer-1可以顯著挽救高劑量AUR處理的Hfe?/?小鼠的死亡率、血清ALT、肝臟丙二醛含量和Ptgs2 mRNA。這表明Fer-1靶向鐵死亡可有效保護高劑量AUR誘導(dǎo)的肝毒性。與低劑量AUR相比，高劑量AUR對肝臟Hamp1 mRNA水平上調(diào)和血清鐵、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度和肝臟鐵水平降低作用更強大。為探索AUR誘導(dǎo)鐵死亡的潛在潛在機制，測量了眾所周知的鐵死亡抑制因子，發(fā)現(xiàn)高劑量AUR不改變肝臟GSH含量、總Gpx活性和（或）Gpx4表達(dá)。高劑量AUR顯著降低氧化關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子-總硫氧還蛋白還原酶TXNRD的活性（圖6 g），F(xiàn)er-1對高劑量AUR誘導(dǎo)的TXNRD活性降低無影響。TXNRD1特異性抑制劑TRi-144處理野生型C57BL/6J小鼠導(dǎo)致體重減輕，肝臟脂質(zhì)過氧化積累，Ptgs2 mRNA水平和血清ALT活性增加，這可以被Fer-1完全挽救（，提示抑制TXNRD1也可誘導(dǎo)體內(nèi)鐵死亡。
總結(jié)：AUR具有雙重功能，通過NF-κB/IL-6/STAT3信號通路增加鐵調(diào)素表達(dá)；在高劑量下通過抑制硫氧還蛋白系統(tǒng)誘導(dǎo)鐵死亡。AUR可作為治療鐵調(diào)素缺乏相關(guān)疾?。òㄑ。┑囊环N新的治療策略，尤其是在男性患者中。