新型lncRNA MANTIS通過表觀遺傳調(diào)控促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞血管生成

欄目:最新研究動(dòng)態(tài) 發(fā)布時(shí)間:2017-08-03
長(zhǎng)鏈非編碼RNA(lncRNA)可在表觀遺傳水平、轉(zhuǎn)錄水平和轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控編碼基因的表達(dá),從而控制不同的生物過程。目前對(duì)lncRNA在表觀遺傳水平上的調(diào)控機(jī)制了解甚少。

長(zhǎng)鏈非編碼RNA(lncRNA)可在表觀遺傳水平、轉(zhuǎn)錄水平和轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控編碼基因的表達(dá),從而控制不同的生物過程。目前對(duì)lncRNA在表觀遺傳水平上的調(diào)控機(jī)制了解甚少。近期,德國(guó)歌德大學(xué)醫(yī)學(xué)系的Ralf P. Brandes團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了新型lncRNA MANTIS,并描述它在表觀遺傳學(xué)調(diào)控中的作用。相關(guān)研究結(jié)果以“Long Noncoding RNA MANTIS FacilitatesEndothelial Angiogenic Function”為題發(fā)表在Circulation雜志上,雜志影響因子19.3。

背景:內(nèi)皮細(xì)胞的血管生成功能受到許多機(jī)制的調(diào)控,但長(zhǎng)鏈非編碼RNA(lncRNA)對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的影響幾乎沒有被研究。研究人員著手鑒定新型和功能重要的內(nèi)皮細(xì)胞lncRNAs。

材料:人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)和其他細(xì)胞,血管高壓病人和健康肺組織,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和健康人腦周圍組織內(nèi)皮細(xì)胞,獼猴血管,小鼠和大鼠動(dòng)物模型。

方法:LNA-GapmeRs, siRNAs 或 CRISPR/Cas9敲除;Affymetrix Exon-Array;Illumina BeadChip Array;RNA原位雜交;RNA Pulldown;熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn);免疫沉淀;質(zhì)譜;RNA-seq;轉(zhuǎn)座酶無障礙染色質(zhì)測(cè)序(ATAC-Seq)和染色質(zhì)免疫沉淀。

結(jié)果:發(fā)現(xiàn)新型lncRNAMANTIS在特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓(IPAH)患者中下調(diào),它與SWG / SNF染色質(zhì)重塑復(fù)合物的催化亞基BRG1相互作用,維持持BRG1活性的ATP酶功能,調(diào)控核小體重塑。因此,MANTIS通過確保有效的RNA聚合酶II機(jī)械結(jié)合,調(diào)控血管內(nèi)皮關(guān)鍵基因的轉(zhuǎn)錄。

研究思路:

1.    篩選和鑒定內(nèi)皮血管生成相關(guān)lncRNA 
H3K4組蛋白脫甲基酶(JARID1B)已被證明通過限制基因阻遏蛋白的表達(dá)來維持正常的內(nèi)皮基因表達(dá),作者在靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)中敲除JARID1B,利用外顯子芯片篩選血管內(nèi)皮相關(guān)lncRNA。


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