RNA甲基化修飾(m6A)研究思路及方案設(shè)計

欄目:最新研究動態(tài) 發(fā)布時間:2017-09-20
RNA甲基化修飾約占所有RNA修飾的60%以上,而N6-甲基腺嘌呤(m6A)是高等生物mRNA和lncRNAs上最為普遍的修飾......

RNA甲基化修飾(m6A)研究思路及方案設(shè)計

RNA甲基化修飾約占所有RNA修飾的60%以上,而N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine, m6A)是高等生物mRNA和lncRNAs上最為普遍的修飾。目前發(fā)現(xiàn)microRNA,circRNA, rRNA, tRNA 和snoRNA上都有發(fā)生m6A修飾。 m6A修飾主要發(fā)生在RRACH序列中的腺嘌呤上,其功能由“編碼器(Writer)”、“消碼器(Eraser)”和“讀碼器(Reader)”決定[1]?!熬幋a器(Writer)”即甲基轉(zhuǎn)移酶,目前已知這個復(fù)合物的成分有METTL3,METTL14, WTAP和KIAA1429;而ALKBH5和FTO作為去甲基酶(消碼器)可逆轉(zhuǎn)甲基化;m6A由m6A結(jié)合蛋白識別,目前發(fā)現(xiàn)m6A結(jié)合蛋白(讀碼器)有YTH結(jié)構(gòu)域蛋白(包括YTHDF1, YTHDF2, YTHDF3, YTHDC1和YTHDC2)和核不均一蛋白HNRNP家族(HNRNPA2B1和 HNRNPC)。

m6A酶系統(tǒng)

METTL3是早先被鑒定為結(jié)合SAM的組件,其缺失引起小鼠胚胎干細胞、Hela細胞和HepG2 細胞中m6A peaks的減少。METTL3及其同源蛋白METTL14定位在富含剪切因子的細胞核內(nèi)亞細胞器-核小斑(Nuclear speckle)上,顯示m6A修飾可能和RNA的剪切加工相關(guān)。WTAP與METTL3–METTL14 二聚體相互作用,并共定位于核小斑,影響甲基化效率,參與mRNA剪。而KIAA1429作為候選的甲基轉(zhuǎn)移酶復(fù)合體的新亞基,是整體甲基化進程所必須的[2]。FTO是ALKB家族的成員,作為第一個被發(fā)現(xiàn)的去甲基酶,可影響剪切因子SRSF2的RNA結(jié)合能力,進而調(diào)控pre-mRNA的剪切加工過程[3]。目前已發(fā)現(xiàn)FTO調(diào)節(jié)異常與肥胖、大腦畸形和生長遲緩相關(guān), 揭示m6A可能對這些疾病具有重要的調(diào)節(jié)功能[4-6]。ALKBH5是ALKB家族中被發(fā)現(xiàn)具有去甲基作用的另一個成員,以RNase A敏感的方式與核小斑共定位,它可直接催化m6A-甲基化腺苷去除甲基而不同于FTO的氧化去甲基化[7]. 此外,ALKBH5和它的去甲基化活性影響新生mRNA合的成和剪切效率[7], 且ALKBH5敲除雄性小鼠表現(xiàn)出精子發(fā)生異常,這可能是精子發(fā)生相關(guān)基因表達改變的結(jié)果[7]。m6A mRNA修飾執(zhí)行其功能主要通過兩個途徑: 精細調(diào)控甲基化轉(zhuǎn)錄本的結(jié)構(gòu),以阻止或誘使蛋白-RNA 相互作用;或被直接由 m6A 結(jié)合蛋白識別,誘發(fā)后續(xù)反應(yīng)。目前一類含有YTH功能結(jié)構(gòu)域的蛋白被鑒定為m6A修飾的結(jié)合蛋白。其中YTHDF1, YTHDF2, YTHDF3, YTHDC1和YTHDC2己被證實是m6A的結(jié)合蛋白. YTHDF1主要影響m6A修飾基因的翻譯,YTHDF2主要影響m6A修飾基因的降解,而YTHDC1結(jié)合m6A修飾的基因后影響其剪接。HNRNPC是一種豐富的核RNA結(jié)合蛋白,參與pre-mRNA的加工[8],且研究表明HNRNPC通過m6A與 RNA結(jié)合調(diào)控目標(biāo)轉(zhuǎn)錄本的豐度和選擇性剪切[9].

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圖 1 m6A修飾的酶系統(tǒng)[10]

m6A生物學(xué)功能

越來越多的證據(jù)表明m6A修飾在哺乳動物中發(fā)揮重要的生物功能。例如,在轉(zhuǎn)錄后水平上調(diào)控RNA的穩(wěn)定性[11]、定位[12]、運輸、剪切[13]和翻譯[14]。Claudio R. 等發(fā)現(xiàn)依賴METTL3的pri-miRNA甲基化,會促進DGCR8識別和加工,從而促進microRNA的成熟[15]。此外,m6A識別蛋白 HNRNPA2B1促進 pri-miRNA 加工成 pre-miRNA [16]。另外,環(huán)狀RNA上m6A的修飾能促進環(huán)狀RNA的翻譯[17]。m6A修飾在基因表達調(diào)控中起著重要的作用,其調(diào)控機制的異??赡芘c人類疾病或癌癥相關(guān)。目前發(fā)現(xiàn)m6A可能會影響精子發(fā)育(ALKBH5,METTL3,Ythdc2)、發(fā)育(METTL3、FTO、ALKBH5)、免疫(METTL3)、UV誘導(dǎo)的DNA損傷反應(yīng)(METTL3,F(xiàn)TO)、腫瘤生成(YTHDF2)或轉(zhuǎn)移(METTL14)、干細胞更新(METTL14)、脂肪分化(FTO)、生物節(jié)律、細胞發(fā)育分化、細胞分裂及其它的一些生命過程。例如,ALKBH5敲除的雄性小鼠增加了mRNA中的m(6)A修飾,其特點是凋亡影響減數(shù)分裂中期的精子細胞,引起生育能力受損[7]。METTL3和METTL14增加弱精癥精子的m6A水平[18], 在生殖細胞中,METTL3的敲除嚴(yán)重抑制精子分化和減數(shù)分裂的發(fā)生,轉(zhuǎn)錄組和m6A分析顯示 精子發(fā)生相關(guān)基因的表達和選擇性剪接發(fā)生了改變[19]。YTHDC2可促進靶基因的翻譯效率,并降低其mRNA的豐度,在精子發(fā)生過程中起關(guān)鍵作用。當(dāng)減數(shù)分裂開始時YTHDC2表達上調(diào),YTHDC2敲除小鼠的生殖細胞沒有經(jīng)過偶線期的發(fā)育導(dǎo)致小鼠不育[20]。在DNA損傷反應(yīng)中,METTL3可促進DNA聚合酶κ(Pol κ)與核酸剪切修復(fù)途徑快速定位到UV引起的DNA損傷位點,當(dāng)缺失METTL3時,細胞無法迅速修復(fù)UV照射引起的突變,并且對UV照射更加敏感[25]。在淋巴細胞性小鼠過繼轉(zhuǎn)移模型中, Mettl3缺陷通過影響mRNA m6A修飾,降低SOCS家族mRNA衰減,增加mRNA和蛋白表達水平,從而抑制IL-7介導(dǎo)的 STAT5活性和T細胞內(nèi)穩(wěn)態(tài)增殖和分化,進而抑制腸炎的發(fā)生[21]。在肝癌中,METTL14 通過調(diào)控pri-miRNA的m6A修飾,影響MiR-126的生成加工,從而抑制肝癌的轉(zhuǎn)移[22]。在乳腺癌細胞中,低氧刺激能促進依賴低氧誘導(dǎo)因子HIF的ALKBH5的表達,而ALKBH5過表達降低了NANOG mRNA的m6A修飾,從而穩(wěn)定mRNA提高NANOG的表達水平,最終增加乳腺癌干細胞所占的比例[23]。 此外, 低氧誘導(dǎo)乳腺癌細胞中依賴ZNF217的NANOG 和 KLF4 的mRNA m6A甲基化抑制,且ALKBH5敲除顯著降低免疫缺陷小鼠乳腺癌的肺轉(zhuǎn)移[24]。在肺癌中,METTL3能夠促進肺腺癌細胞的生長、生存和侵襲,但還不清楚它是否作為 m6A 調(diào)節(jié)器或效應(yīng)器發(fā)揮作用[25]。在急性髓細胞白血?。ˋML)患者中,m (6) A 調(diào)控基因的突變或拷貝數(shù)變化與TP53 突變存在密切聯(lián)系,且m (6) A 調(diào)控基因的改變與AML不良預(yù)后相關(guān)[26]。此外,F(xiàn)TO在AML中高表達,它通過降低mRNA轉(zhuǎn)錄本中的m(6)水平,調(diào)節(jié)ASB2和RARA等靶點的表達,增強了白血病癌基因介導(dǎo)的細胞轉(zhuǎn)化和白血病形成,并抑制全反式維甲酸(ATRA)誘導(dǎo)的AML細胞分化[27]。在脂肪形成過程中,F(xiàn)TO表達與m6A水平成負相關(guān),促進脂肪形成[3]。在膠質(zhì)細胞瘤樣細胞中,ALKBH5 通過lncRNA FOXM1介導(dǎo)FOXM1基因pre-mRNA上的m6A修飾維持膠質(zhì)瘤細胞的成瘤性[28]。此外,甲基轉(zhuǎn)移酶METTL3或METTL14的敲除,能夠改變m6A的富集和ADAM19的表達,極大地促進了膠質(zhì)瘤細胞的生長、自我更新和腫瘤形成[29]。

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圖2 m6A RNA修飾和介導(dǎo)的功能[30]

m6A 的研究方向

(1)    主要是通過研究 m6A修飾相關(guān)的甲基化、去甲基化酶和識別蛋白的功能,進而研究m6A修飾的生物學(xué)功能和作用機制:一般通過敲除m6A酶分子,研究下游功能基因分子的表達和m6A甲基化情況,通過介導(dǎo)相關(guān)基因異常(可變剪切、穩(wěn)定性、翻譯、miRNA 調(diào)控)影響細胞表型和功能特征。

(2)    m6A修飾圖譜構(gòu)建及作用機制:通過m6A甲基化測序(MeRIP-Seq, miCLIP)構(gòu)建疾病細胞模型或者發(fā)病組織的 m6A 修飾譜,分析m6A的motif, peaks數(shù)量及分布,Peak 關(guān)聯(lián)基因的特征,聯(lián)合RNA-seq研究m6A甲基化與表達的關(guān)系。

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