肺來(lái)源外泌體 miR-483-3p調(diào)控機(jī)體先天性免疫反應(yīng)抵抗流感病毒感染

參考文獻(xiàn)： Maemura T, et al. Lung-derived exosomal miR-483-3p regulates the innate immune response to influenza virus infection. J Infect Dis., 2018, doi: 10.1093/infdis/jiy035. (IF=6.299)

Taken together, this study indicates that BALF exosomal miRNAs may mediate the antiviral and inflammatory response to influenza virus infection.
外泌體 (Exosome) 通過(guò)細(xì)胞間傳遞功能蛋白和RNA分子來(lái)調(diào)控細(xì)胞之間的交流。本研究分析了肺來(lái)源外泌體microRNA (miRNA) 在流感病毒感染過(guò)程中的作用。當(dāng)用多種流感病毒感染小鼠，發(fā)現(xiàn)miR-483-3p在氣管肺泡灌洗液外泌體中顯著高表達(dá)；在感染的MLE-12細(xì)胞中過(guò)表達(dá)miR-483-3p，顯著上調(diào)I型干擾素和促炎細(xì)胞因子表達(dá)；miR-483-3p靶基因RNF5 是RIG-I 信號(hào)通路的正調(diào)節(jié)因子，miR-483-3p 靶基因CD81是RIG-I 信號(hào)通路的負(fù)調(diào)控因子。本研究表明氣管肺泡灌洗液外泌體miRNA可以調(diào)節(jié)流感病毒感染過(guò)程中的抗病毒免疫反應(yīng)。
研究路線：

研究結(jié)果：

圖1：流感病毒感染過(guò)程中氣管肺泡灌洗液外泌體分離鑒定及miRNA表達(dá)
 

圖2：miR-483-3p 在不同流感病毒感染中的表達(dá)

圖3：miR-483-3p在氣管肺泡灌洗液外泌體和巨噬細(xì)胞中的表達(dá)
 

圖4：miR-483-3p參與IRF3和NF-kB 核轉(zhuǎn)移的激活

圖5：miR-483-3p 與靶基因的相互作用(左：RNF5；右：CD81)
 

圖6：沉默CD81顯著上調(diào)IFN-b表達(dá)

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