物種:Mus musculus (Mouse,小鼠)
來源:黑色素瘤B16細胞導致的腫瘤肝轉(zhuǎn)移及肺轉(zhuǎn)移
模式動物品系SPF級C57BL/6小鼠,健康,雄性,4~6W,體重為18g~20g。
實驗分組:實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。
實驗周期:4-6 weeks
建模方法:惡性黑色素瘤(malignant melanoma MM)的發(fā)病率較低, 但惡性度高, 轉(zhuǎn)移早而廣泛,且對常規(guī)放療有較強抗性,臨床治療頗為棘手,目前尚無有效的治療方法,其常規(guī)治療主要有免疫治療、化療、生物治療、近距放射療法和外束放射療法等。近年惡性黑素瘤發(fā)病率和死亡率明顯上升,腫瘤侵襲及轉(zhuǎn)移是其治療失敗的主要原因,很大一部分腫瘤病人在初治時已有微小的或潛在的轉(zhuǎn)移病灶。為了能徹底治愈癌癥,控制腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移是治療的關鍵。黑色素瘤B16細胞株是生長在C57BL/6小鼠耳根部的自發(fā)性腫瘤,C57BL/6小鼠的B16移植瘤和轉(zhuǎn)移瘤模型是腫瘤研究的常用模型之一。
小鼠成瘤實驗:
取對數(shù)生長的細胞,胰酶消化后培養(yǎng)基重懸收集細胞,用無菌磷酸鹽緩沖液(PBS)調(diào)整細胞密度備用。
選用 C57BL/6J 小鼠建立 B16 細胞腫瘤轉(zhuǎn)移模型,每組 10 只。試驗組小鼠尾靜脈注射濃度為 5×10 6 /L 的 B16 細胞懸液 0.1ml,每組于接種細胞次日起腹腔注射藥物,10 日后改為隔日注射一次。
于第21天,處死動物,取肝臟及肺組織,解剖鏡下計數(shù)轉(zhuǎn)移的結(jié)節(jié)數(shù)量,數(shù)碼相機拍照,并對各組小鼠肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)的數(shù)目進行統(tǒng)計學分析。
應用:腫瘤轉(zhuǎn)移疾病模型