坐骨神經(jīng)損傷(SNI)大鼠模型

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：夾閉坐骨神經(jīng)干導致坐骨神經(jīng)損傷

模式動物品系SPF 級SD大鼠，雄性，8 周

實驗分組：隨機分組：對照組，模型組，陽性藥物組，受試藥物組(三個劑量梯度組)，15只每組

實驗周期：4weeks

建模方法：建模方法：對雄性大鼠行腹腔注射麻醉。將大鼠俯臥位固定于鼠固定架上，鋪孔巾，暴露鼠左下肢并剪掉鼠毛。碘酒、酒精消毒三遍，于左側(cè)股后正中行縱行、長約6-8mm切口，暴露皮下肌肉。用止血鉗鈍性分離股二頭肌、半腱肌、半膜肌后，分離出白色、粗大的坐骨神經(jīng)，刺激后左足出現(xiàn)抽動。距坐骨結(jié)節(jié)6-8mm處（定位）；用大止血鉗夾閉坐骨神經(jīng)干，壓滿3扣；擠壓5秒鐘后松開止血鉗，間隔10秒后再夾閉5秒鐘，再放松10秒，第三次再夾閉5秒（定時）。神經(jīng)干擠壓傷寬度約3mm。9-0無創(chuàng)縫線標記后，將坐骨神經(jīng)送回原位，整理肌肉，縫合創(chuàng)口；假手術組大鼠麻醉后，僅切開皮膚暴露左側(cè)坐骨神經(jīng)但不做鉗夾，在相應部位相同方法標記后縫合。

后期取材：將取出的動物飼養(yǎng)一周，結(jié)束后，注射水合氯醛麻醉大鼠，將鼠仰臥位固定于大鼠固定架上。自頜下至小腹行胸、復聯(lián)合切口，切斷肋骨，剪斷膈肌，暴露出跳動的心臟。用16號針頭由左心尖刺入左心室，用軟靜脈留置導管沿左心室經(jīng)主動脈瓣插入主動脈，剪開右心耳。先用0.9%生理鹽水250ml快速沖洗組織內(nèi)血液，其后用4%多聚甲醛固定液快速推注100ml，再緩慢推注100ml，直至使鼠尾巴翹起，身體逐漸僵硬，顏色變白為止。灌注后，立即將身體一僵硬的鼠于俯臥位固定于手術臺上，由胸-骶部沿脊柱正中切開，暴露及分離背部肌肉，沿十二肋肌部切斷T12 L1水平脊柱、脊髓。沿坐骨神經(jīng)走行切腰4、腰5、骶1段脊髓和包括擠壓傷在內(nèi)的上下各2mm的坐骨神經(jīng)。同法切取假手術組的相應部位等長標本。分三種方法進行處理及固定。(1) 4%多聚甲醛固定液中固定，制備石蠟切片。(2) 2.5%戊二醛液固定后，備做電鏡。(3)液氮中冷凍，備做冰凍切片。

應用：疾病模型