骨髓瘤骨病是多發(fā)性骨髓瘤(MM)的一種破壞性并發(fā)癥,是由骨髓微環(huán)境中骨重構(gòu)建失調(diào)所引起的。已有研究表明,microRNA-138(miR-138)為間充質(zhì)干細胞成骨分化的負調(diào)控因子,體外實驗中,抑制其功能增強骨骼形成。在本文研究中,作者探討了miR-138在骨髓瘤骨病中的作用,并評估了anti-miR-138寡核苷酸在骨髓瘤骨病中的可能作用。研究發(fā)現(xiàn),與健康對照相比,在多發(fā)性骨髓瘤病人的間充質(zhì)干細胞(MSC)和骨髓瘤細胞中,miR-138的表達顯著增加。此外,抑制miR-138導致多發(fā)性骨髓瘤病人的間充質(zhì)干細胞的成骨分化增強,并使骨髓瘤骨病小鼠模型中骨內(nèi)成骨細胞數(shù)目和骨形成率增加。RNA測序研究anti-miR-138處理后骨內(nèi)成骨細胞分子特征。綜上所述,作者表明抑制miR-138可以增強多發(fā)性骨髓瘤的骨形成,在藥理學上抑制miR-138可能是骨髓瘤骨病的一種新的治療策略。
研究路線圖:
研究結(jié)果:
圖1多發(fā)性骨髓瘤病人的間充質(zhì)干細胞和骨髓瘤細胞中miR-138的表達量。
圖2在體外通過anti-miR-138寡核苷酸抑制miR-138的表達誘導間充質(zhì)干細胞的成骨分化。
圖3在小鼠體內(nèi)實驗中,藥理學上抑制miR-138導致骨內(nèi)成骨細胞擴張,誘導骨形成。
圖4從anti-miR-138處理的小鼠中分離出的擴張型成骨細胞的分子特征研究。從anti-miR-138處理的小鼠或?qū)φ招∈笾蟹蛛x出的成骨細胞的RNA測序。
1. Tsukamoto, S.; Lovendorf, M.B.; Park, J.; Salem, K.Z.; Reagan, M.R.; Manier, S.; Zavidij, O.; Rahmat, M.; Huynh, D.; Takagi, S., et al. Inhibition of microrna-138 enhances bone formation in multiple myeloma bone marrow niche. Leukemia 2018.(IF=11.702)