在三陰性乳腺癌中LINC01638 lncRNA通過抑制SPOP調(diào)節(jié)的c-Myc降解而激活MTDH-Twist1信號(hào)通路

欄目:最新研究動(dòng)態(tài) 發(fā)布時(shí)間:2018-07-25
乳腺癌是多樣化疾病,并且三陰性乳腺癌(TNBC)仍然是一個(gè)很嚴(yán)重的健康問題。已有研究報(bào)道,LINC01638(基因間長非編碼蛋白R(shí)NA 1638)......

乳腺癌是多樣化疾病,并且三陰性乳腺癌(TNBC)仍然是一個(gè)很嚴(yán)重的健康問題。已有研究報(bào)道,LINC01638(基因間長非編碼蛋白R(shí)NA 1638)在人類正常組織中低表達(dá),并且還參與了肝癌細(xì)胞的EMT過程。關(guān)于lncRNAs在TNBC進(jìn)展中潛在作用仍然沒有探究。鑒于以往研究成果,Guopei Zheng和Xiaoming Xie帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步探究了LINC01638在TNBC中的功能,并于2018年6月8日在Oncogene雜志(IF=7.5)上發(fā)表了這篇文章。這篇文章證明了LINC01638在TNBC組織和細(xì)胞中顯著上調(diào),并且能夠維持TNBC細(xì)胞中的間質(zhì)特性,包括含有豐富的上皮間質(zhì)間轉(zhuǎn)換(EMT)信號(hào)和癌癥干細(xì)胞狀態(tài)。下調(diào)LINC01638能夠在體外和體內(nèi)抑制細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移。過表達(dá)LINC01638預(yù)示著對(duì)乳腺癌病人有不良的預(yù)后效果。LINC01638能與c-Myc相互作用,能夠抑制SPOP調(diào)節(jié)的c-Mcy的泛素化和降解。C-Mcy能夠提高M(jìn)TDH的表達(dá),進(jìn)一步激活Twist1的表達(dá),最終誘導(dǎo)EMT。該文章的結(jié)果證明,LINC01638能夠調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào),并且突出了LINC01638在TBNC發(fā)張過程中所扮演的重要角色。


技術(shù)路線

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結(jié)果

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1. TNBC亞型中,LINC01638 lncRNA上調(diào)

A. qRT-PCR檢測(cè) LINC01638在不同乳腺癌亞型組織中的表達(dá)情況。B. qRT-PCR檢測(cè)LINC01638在BC細(xì)胞系中的表達(dá)情況。CD. 在線分析LINC01638轉(zhuǎn)錄本中蛋白編碼和核糖體結(jié)合位點(diǎn)。EF. 全長LINC01638或ORF克隆到真核表達(dá)載體(pCMV-Flag)中,在這兩種不同的表達(dá)模式下,加或不加N-末端密碼子ATG,MDA-MB -231細(xì)胞被轉(zhuǎn)染后進(jìn)行WB檢測(cè),p21作為陽參。Flag-抗體用于轉(zhuǎn)錄后蛋白的標(biāo)記,黑色箭頭指p21-Flag蛋白。G. 利用qRT-PCR對(duì)MDA-MB -231細(xì)胞進(jìn)行分餾,BCAR4作為核基因的陽參,GAPDH作為胞質(zhì)基因的陽參。

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圖2.LINC01638能夠促進(jìn)BC細(xì)胞的間質(zhì)性特點(diǎn)

A. 通過轉(zhuǎn)染LINC01638 shRNA,建立LINC01638下調(diào)的穩(wěn)定MDA-MB-231和BT549細(xì)胞系。B. 下調(diào)LINC01638抑制MDA-MB-231和BT549細(xì)胞的增殖。C. 通過轉(zhuǎn)染EXP-LV203-LINC01638載體建立穩(wěn)定表達(dá)LINC01638的T47D細(xì)胞系(左),過表達(dá)LINC01638促進(jìn)T47D細(xì)胞的增殖。D. 克隆的細(xì)胞進(jìn)行transwell。E. LINC01638下調(diào)或過表達(dá)后進(jìn)行克隆后,F(xiàn)ACS檢測(cè)CD44+CD24-(CSC)亞群的表達(dá)。F. LINC01638下調(diào)或過表達(dá)進(jìn)行克隆后,進(jìn)行微球體形成實(shí)驗(yàn)。G. qRT-PCR檢測(cè)檢測(cè)細(xì)胞克隆條件下EMT的表達(dá)水平。H. WB檢測(cè)EMT的marker。


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圖3.LINC01638能夠通過MTDH調(diào)節(jié)間質(zhì)特點(diǎn)

A. qRT-PCR檢測(cè)在不同的乳腺癌亞型組織中MTDH的表達(dá)情況(左),在組織中LINC01638和MTDH的表達(dá)相關(guān)性(右)。B. qRT-PCR和WB檢測(cè)MTDH在細(xì)胞系的的表達(dá)情況。C. 下調(diào)LINC01638后,MTDH表達(dá)下調(diào)(上);過表達(dá)LINC01638后,MTDH上調(diào)(下)。D. 在MDA-MB-231細(xì)胞中,過表達(dá)MTDH能夠抵消下調(diào)LINC01638后導(dǎo)致的增殖、侵襲和產(chǎn)生CD44+/CD24? (CSC)亞群的效應(yīng)。E. 在T47D細(xì)胞中,下調(diào)MTDH的表達(dá)能夠抵消過表達(dá)LINC01638后導(dǎo)致的增殖、侵襲和產(chǎn)生CD44+/CD24? (CSC)亞群的效應(yīng)。F. 在MDA-MB-231細(xì)胞中,過表達(dá)MTDH能夠抵消下調(diào)LINC01638后導(dǎo)致的EMT的效應(yīng)。G. 在T47D細(xì)胞中,下調(diào)MTDH的表達(dá)能夠抵消過表達(dá)LINC01638后導(dǎo)致的EMT的效應(yīng)。


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圖4. MTDH在BC細(xì)胞中能夠被c-Mcy調(diào)節(jié)

A. 預(yù)測(cè)c-Myc在MTDH啟動(dòng)子中的結(jié)合位點(diǎn)。BC. qRT-PCR(B)和WB(C)分別檢測(cè)再細(xì)胞系中c-Myc下調(diào)或過表達(dá)后MTDH的表達(dá)情況。D. 通過ChIP-qPCR檢測(cè),c-Myc主要結(jié)合在MTDH啟動(dòng)子的B位點(diǎn)。E. ChIP-qPCR檢測(cè)顯示,影響c-Myc的表達(dá)水平后能夠影響c-Myc與MTDH啟動(dòng)子的結(jié)合水平。F. 在BC細(xì)胞系中,通過熒光酶報(bào)告系統(tǒng)檢測(cè)MTDH啟動(dòng)子活性與c-Myc的相關(guān)性。


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圖5.LINC01638與c-Mcy相互作用抑制SPOP調(diào)節(jié)的降解

A.通過在線軟件分析TCGA數(shù)據(jù),比較c-Myc在乳腺癌和正常乳腺中的表達(dá)情況。B. WB檢測(cè),下調(diào)LINC01638后MG-132對(duì)c-Myc表達(dá)水平的調(diào)節(jié)效果。C. WB檢測(cè),下調(diào)LINC01638后下調(diào)SPOP對(duì)c-Myc表達(dá)水平的調(diào)節(jié)效果。D. RIP驗(yàn)證LINC01638和c-Myc、SPOP的相互作用。E. CoIP驗(yàn)證c-Myc和SPOP的相互作用。F. Mapping分析c-Myc與LINC01638相互作用域。全長LINC01638 和縮短LINC01638片段的原理圖(左);在293T細(xì)胞中,RIP驗(yàn)證縮短LINC01638片段與c-Myc的相互作用(右)。G. 識(shí)別c-Myc蛋白與LINC01638相互結(jié)合的區(qū)域。c-Myc蛋白的片段(左),在293T細(xì)胞中,RIP驗(yàn)證LINC01638與c-Myc的相互作用區(qū)域(右)。H. LINC01638對(duì)c-Myc核定為的影響。 I. 在MDA-MB-231細(xì)胞中,過表達(dá)c-Myc能夠抵消下調(diào)LINC01638后對(duì)增殖和侵襲的效應(yīng)。在T47D細(xì)胞中,下調(diào)c-Myc能夠抵消過表達(dá)LINC01638后對(duì)增殖和侵襲的效應(yīng)。

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圖6.LINC01638能夠在體內(nèi)促進(jìn)乳腺癌的腫瘤進(jìn)展

A. 下調(diào)LINC01638能夠抑制MDA-MB-231細(xì)胞來源的腫瘤的生長,上調(diào)c-Myc的表達(dá)會(huì)抵消LINC01638的下調(diào)效應(yīng)。B. 通過尾靜脈注射下調(diào)LINC01638的MDA-MB-231細(xì)胞,下調(diào)或過表達(dá)c-Myc后,HE染色小鼠肺轉(zhuǎn)移結(jié)點(diǎn)。C.在乳腺癌組織中,ISH染色LINC01638蛋白,IHC染色c-Myc、MTDH、Twist1蛋白。D. Kaplan–Meier分析高表達(dá)LINC01638后與乳腺癌病人預(yù)后的相關(guān)性。