鼻咽癌來源的細胞外囊泡miR-144刺激血管生成

欄目:最新研究動態(tài) 發(fā)布時間:2021-08-16
本研究旨在探討腫瘤源性細胞外囊泡(EVs)在鼻咽癌血管生成中的作用。我們初步采集鼻咽癌活檢標(biāo)本,將人臍靜脈內(nèi)皮細胞......



 越來越多的證據(jù)表明細胞外囊泡(EVs)通過促進實體腫瘤中腫瘤-內(nèi)皮細胞之間的通訊來刺激血管生成。先前的研究表明miR-144是鼻咽癌(NPC)細胞來源的EVs中的內(nèi)含物之一,但EVs miR-144對腫瘤內(nèi)皮細胞和血管生成的影響尚不清楚。20213月發(fā)表于Molecular TherapyIF=11.454)的文章miR-144 delivered by nasopharyngeal carcinoma-derived EVs stimulates angiogenesis through the FBXW7/HIF-1a/VEGF-A axis對此展開了研究。本研究旨在探討腫瘤源性細胞外囊泡(EVs)在鼻咽癌血管生成中的作用。我們初步采集鼻咽癌活檢標(biāo)本。將人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVECs)與鼻咽癌細胞分離的EVs共培養(yǎng)后,通過Transwell室系統(tǒng)和matrigel基血管生成實驗評估其遷移、侵襲和血管樣管形成。使用體內(nèi)Matrigel血管生成模型檢測EVs的促血管生成活性以及候選microRNA 。結(jié)果表明,與鼻咽癌正常組織相比,鼻咽癌組織中miR-144水平上調(diào),且與CD31的表達呈正相關(guān)。此外,miR-144在鼻咽癌細胞EVs中高度富集,最終增強HUVECs和血管樣管在體內(nèi)和體外的遷移和侵襲。值得注意的是,miR-144通過抑制靶基因FBXW7和促進轉(zhuǎn)錄因子HIF1α依賴的血管內(nèi)皮生長因子(VEGF-A)。綜上所述,本研究強調(diào)了miR-144作為鼻咽癌腫瘤發(fā)生中細胞外促血管生成介質(zhì)的作用。


技術(shù)路線


  

結(jié)果:

1miR-144在鼻咽癌組織和細胞中上調(diào)

先前的文獻強調(diào)了miR-144NPC發(fā)展過程中的促癌作用。我們首先確定miR-144NPC中的表達模式。采用qRT-PCR方法分析95例鼻咽癌活檢標(biāo)本和95例慢性鼻咽炎鼻咽活檢標(biāo)本中miR-144的表達。結(jié)果表明,miR-144在鼻咽癌組織中的表達水平高于在非癌性鼻咽組織中的表達水平(1A),并通過原位雜交(ISH)進一步驗證(1B)。如圖1C所示,相對于非癌性鼻咽組織,鼻咽癌組織中CD31的免疫組化染色增強。在鼻咽癌組織中,CD31的表達與miR-144的表達呈正相關(guān)(1D)。隨后,我們通過qRT-PCR比較了人鼻咽癌細胞系(C666-1SUNE1)和鼻咽上皮細胞系NP69之間miR-144的表達水平。與預(yù)期的一樣,C666-1SUNE1細胞表現(xiàn)出相對于NP69更高水平的miR-144表達(1E)。以上結(jié)果提示,miR144在鼻咽癌組織和細胞中呈高表達,與CD31表達呈正相關(guān),表明miR144與腫瘤血管生成具有潛在的相關(guān)性。


 

 

2miR-144在鼻咽癌細胞釋放的EVs中高度富集

接下來,為了確定腫瘤分泌的miR-144是否具有通過EVs細胞外通信影響腫瘤-微環(huán)境串?dāng)_的能力,我們首先從C666-1、SUNE1NP69細胞中分離EVs。透射電子顯微鏡(TEM)觀察發(fā)現(xiàn),納米顆粒的直徑為30 ~ 100 nm,每個囊泡呈杯狀(2A)。免疫印跡顯示,與相應(yīng)的細胞裂解液相比,這些來自C666-1SUNE1NP69細胞的納米顆粒中存在常見的EVs特異性標(biāo)記物,包括CD9CD63TSG101,而內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白calnexin明顯缺失(2B)。納米顆粒示蹤分析(NTA)進一步顯示EV的平均直徑為94.1 nm (C666-1細胞)、90.5 nm (SUNE1細胞)68.5 nm (NP69細胞)(2C)。此外,我們檢測了C666-1、SUNE1NP69細胞衍生EVs的表面電荷(2D)。添加RNase對這三種細胞系的EVsmiR-144的表達沒有影響,而Triton X-100處理的細胞中miR-144的表達明顯降低,說明細胞膜對miR-144的表達具有保護作用(2E)。結(jié)果表明,這三種細胞系的EVs具有穩(wěn)定的膜態(tài),對RNA具有保護作用。通過qRT-PCR檢測EVsmiR-144的表達,結(jié)果顯示miR-144在鼻咽癌細胞EVs中表達高水平(2F)。這些發(fā)現(xiàn)為miR-144npc細胞來源的ev中上調(diào)提供了證據(jù)。

 

  

 

3miR-144通過EVs從鼻咽癌細胞進入HUVECs,增強了HUVECs的遷移和侵襲

既往文獻證實血管生成需要內(nèi)皮細胞的遷移和成管能力。因此,我們試圖研究NPC-EVs分泌的miR144HUVECs遷移和侵襲的影響,以闡明腫瘤分泌的miR-144在血管生成中的作用。首先,在熒光顯微鏡下觀察HUVECs在不同時間點對PKH67標(biāo)記EVs的攝取。結(jié)果證實了HUVECs細胞質(zhì)中存在PKH67信號,提示HUVECs已被HUVECs內(nèi)吞。隨著時間的推移,與NP69-EV組相比,C666-1-EV組和SUNE1-EV組的HUVECs逐步表現(xiàn)出更大程度的EV內(nèi)化(3A)。qRT-PCR結(jié)果顯示miR-144在經(jīng)C666-1SUNE1釋放的EVs處理的HUVECs中的表達較高(3B)。為了進一步證明鼻咽癌細胞分泌的EVs miR-144對內(nèi)皮細胞的影響,我們轉(zhuǎn)染了C666-1SUNE1細胞系,然后提取EV。qRT-PCR結(jié)果表明,暴露于miR-144模擬物處理的鼻咽癌細胞的HUVECsmiR-144上調(diào),而暴露于miR-144 inhibitor處理的鼻咽癌細胞的HUVECsmiR-144下調(diào)(3C)。Transwell實驗結(jié)果表明,miR-144過表達EVs足以增強HUVECs的遷移和侵襲,而miR-144抑制EVs則表現(xiàn)出相反的趨勢(3D3E)。此外,我們還通過傷口愈合實驗檢測HUVECs的增殖和遷移能力(3F)。結(jié)果顯示,與NC模擬EV組相比,miR-144模擬EV組細胞的創(chuàng)面愈合率升高,說明C666-1-SUNE1細胞來源的EV miR-144均促進HUVECs的增殖和遷移。與NC抑制EV組相比,miR-144抑制EV組的細胞創(chuàng)面愈合率降低,提示C666-1-SUNE1 EV細胞EV miR-144抑制后,HUVECs的增殖和遷移受到抑制。

 

 

 

4NPC-EVs通過轉(zhuǎn)染miR-144增強體外和體內(nèi)HUVECs的血管樣管形成

我們評估NPC-EVs來源的miR-144HUVECs血管樣管結(jié)構(gòu)的影響,以闡明腫瘤分泌的miR-144在血管生成中的作用。基于基質(zhì)膠的體外血管生成實驗(4A)表明,miR-144模擬物處理的鼻咽癌細胞EVs顯著促進了體外HUVECs的血管樣管形成,這與miR-144抑制劑處理的鼻咽癌細胞EVs的結(jié)果形成了鮮明對比。接下來,為了進一步證明NPC-EVs來源的miR-144的促血管生成活性,我們在裸鼠中進行了體內(nèi)Matrigel實驗,以鑒定移植凝膠栓中新形成的血管(4B4C)。我們發(fā)現(xiàn),來自miR-144模擬處理的鼻咽癌細胞的EVs增強了凝膠塞中新形成的增強血管,而來自miR-144抑制劑處理的鼻咽癌細胞的EVs則降低了血管,這與體外基質(zhì)凝膠血管生成實驗的結(jié)果一致?;谏鲜鼋Y(jié)果,NPC-EVs來源的miR-144增強了體外和體內(nèi)HUVECs的血管樣管形成。

 



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miR-144升高導(dǎo)致FBXW7下調(diào),HIF-1α上調(diào)

近期研究表明,FBXW7在血管內(nèi)皮細胞遷移和炎癥、內(nèi)皮屏障完整性和血管生成中發(fā)揮重要作用。隨后,我們開始闡明miR-144在鼻咽癌中促血管生成功能的分子機制。我們預(yù)測了miR-1443‘UTR FBXW7 mRNA的結(jié)合位點(5A)。與miR-144 模擬物共轉(zhuǎn)染后,FBXW7的野生型(WT)報告基因啟動子的熒光素酶活性低于突變型(MUT) 3’UTR (5B)。在mRNA水平和蛋白水平比較鼻咽癌組織和非癌性鼻咽組織中FBXW7的表達。如圖5C5D所示,FBXW7在鼻咽癌組織中的mRNA和蛋白表達低于非癌性鼻咽組織。Pearson相關(guān)分析顯示,鼻咽癌組織中miR-144的表達與FBXW7的表達呈顯著負相關(guān)(5E)。我們還發(fā)現(xiàn),相對于非癌性鼻咽組織,鼻咽癌組織中FBXW7的免疫組化染色程度下降(5F)。與NP69細胞相比,C666-1SUNE1細胞FBXW7mRNA和蛋白表達水平均低于NP69細胞(5G5H)。既往研究表明,FBXW7/HIF-1α/ VEGF-A通路參與腫瘤血管生成。因此,我們假設(shè)miR-144的促血管生成功能是通過在癌變過程中調(diào)節(jié)FBXW7/HIF-1α/VEGF-A通路實現(xiàn)的。在本研究中,我們首先在mRNA水平和蛋白水平檢測暴露于鼻咽癌EVsHUVECsFBXW7HIF-1α。而HUVECs上清中用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)測定VEGF-A濃度(5I5J)。結(jié)果顯示,暴露于miR-144模擬物的EVsFBXW7的表達減少,而HUVECs上清液中HIF-1αVEGFA的表達增加。miR-144抑制劑的引入導(dǎo)致EVsFBXW7表達增加,HIF -1α表達減少,HUVECs上清VEGF-A濃度降低。此外, FBXW7過表達或HIF-1α沉默導(dǎo)致HUVECs上清中HIF-1α表達和VEGF-A濃度降低(5K5L)。因此,miR-144可以靶向FBXW7,促進HIF-1αVEGF-A的表達。

 


6miR-144通過FBXW7/HIF-1α/ VEGF-A通路發(fā)揮促血管生成功能

我們確定NPC-EV來源的miR-144是否通過介導(dǎo)FBXW7/HIF-1α/VEGF-A通路促進HUVECs的血管樣管形成。免疫印跡分析結(jié)果表明,在miR-144抑制劑處理的鼻咽癌細胞來源的EVs中,si-FBXW7處理導(dǎo)致FBXW7表達下調(diào),HIF-1αVEGF-A表達升高。這表明miR-144HIF-1α/VEGF-A通路的影響是以FBXW7依賴的方式發(fā)生的(6A)。同樣地,我們還發(fā)現(xiàn)與單獨抑制miR-144相比,聯(lián)合抑制miR-144FBXW7后,HUVEC的遷移(6B)和侵襲(6C)增強,以及血管樣管形成(6D)增加,這表明miR-144在體外依賴于FBXW7的促血管生成功能。體內(nèi)Matrigel栓試驗(6E6F)顯示,與單獨抑制miR-144相比,包含miR144模擬物處理過的鼻咽癌細胞EVs的凝膠栓在miR-144 FBXW7抑制聯(lián)合作用下,新形成的血管增強了,說明NPC-EV miR-144在體內(nèi)依賴于FBXW7的促血管生成功能。




結(jié)論:
總之,本研究的關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)為EV來源的miR-144在體外鼻咽癌的進展中發(fā)揮促進作用提供了證據(jù)。具體來說,miR-144可以通過鼻咽癌細胞來源的EVs轉(zhuǎn)運到HUVECs,最終強化其惡性表型,為鼻咽癌基于EVs的生物標(biāo)志物和治療方式的發(fā)展提供了一個新靶點。