骨肉瘤是一種高度侵襲性的癌癥,常見于兒童和青少年。對于轉(zhuǎn)移性或復發(fā)性骨肉瘤仍然缺乏有效的治療方法。lncRNA在骨肉瘤中的作用逐漸引起人們的關注。在這里,我們通過分析骨肉瘤組織的測序數(shù)據(jù),識別出轉(zhuǎn)移性骨肉瘤中異常表達的lncRNA,并選擇上調(diào)的lncRNA MELTF-AS1進行詳細研究。qRT-PCR分析顯示MELTF-AS1在骨肉瘤組織和細胞中表達增高,MELTF-AS1高表達提示骨肉瘤患者預后不良。MELTFAS1在骨肉瘤中的高表達部分是由于RREB1的轉(zhuǎn)錄激活。transwell實驗、劃痕創(chuàng)面愈合實驗和尾靜脈注射肺轉(zhuǎn)移模型結(jié)果表明,敲除MELTF-AS1可抑制骨肉瘤細胞的轉(zhuǎn)移能力。此外,RNA下拉實驗、熒光素酶報告基因?qū)嶒灪?/span>RNA免疫沉淀(RIP)實驗結(jié)果顯示MELTF-AS1可以通過與miR-485-5p的相互作用調(diào)控MMP14的表達。我們的研究表明MELTF-AS1通過上調(diào)MMP14在骨肉瘤中起促轉(zhuǎn)移基因的作用,可能成為骨肉瘤治療和診斷的潛在靶點。本文于2021年8月發(fā)表在“MOLECULAR THERAPY-NUCLEIC ACIDS”(IF:8.886)期刊上。
技術路線
結(jié)果
1)MELTF-AS1在骨肉瘤中上調(diào),并與骨肉瘤的遠處轉(zhuǎn)移有關
通過分析TARGET數(shù)據(jù)庫中骨肉瘤組織的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),我們首先發(fā)現(xiàn)了在伴有遠處轉(zhuǎn)移的骨肉瘤組織中異常表達的lncRNA(圖1A)。qRT-PCR結(jié)果顯示,與正常組織相比,MELTF-AS1在骨肉瘤組織中的表達顯著升高。此外,與測序結(jié)果一致的是,有遠處轉(zhuǎn)移的骨肉瘤組織中MELTF-AS1的表達水平顯著高于無轉(zhuǎn)移的骨肉瘤組織(圖1B和1C)。MELTF-AS1高表達的骨肉瘤患者預后較差(圖1D)。細胞的qRT-PCR分析顯示MELTF-AS1在骨肉瘤細胞(SaoS-2、143B、MG63、U2-OS、HOS、NIH 3T3)中的表達明顯高于成骨細胞hFoB1.19。此外,MELTF-AS1在兩種尤文氏肉瘤細胞系(a -673和Hs863.T)中的表達水平并不明顯高于hFoB1.19,說明MELTF-AS1可能僅在骨肉瘤中發(fā)揮特定作用(圖1E)。
2)RREB1激活骨肉瘤中MELTF-AS1的轉(zhuǎn)錄
我們探討了骨肉瘤中MELTF-AS1表達升高的原因。我們使用JASPAR數(shù)據(jù)庫預測可能結(jié)合到MELTF-AS1啟動子區(qū)域的轉(zhuǎn)錄因子。在這些候選轉(zhuǎn)錄因子中,RREB1得分較高。沉默RREB1后,骨肉瘤細胞中MELTF-AS1的表達水平顯著降低(圖2A),過表達RREB1后,MELTF-AS1的表達水平顯著升高(圖2B)。此外,PCR檢測結(jié)果顯示,RREB1在骨肉瘤組織中明顯升高,且在有遠端轉(zhuǎn)移的骨肉瘤組織中表達水平高于無轉(zhuǎn)移的骨肉瘤組織(圖2C)。免疫組化(IHC)檢測結(jié)果顯示,骨肉瘤組織中RREB1蛋白水平的變化趨勢與RNA水平一致(圖2D)。此外,利用該RREB1抗體進行ChIP實驗,發(fā)現(xiàn)該抗體可以直接結(jié)合MELTF-AS1的啟動子區(qū)域(圖2E)。當RREB1過表達時,熒光素酶的相對活性顯著升高,但在啟動子中RREB1的結(jié)合區(qū)域被刪除后,過表達RREB1并不引起熒光素酶活性的變化(圖2F)。
3)MELTF-AS1促進骨肉瘤細胞在體內(nèi)和體外的轉(zhuǎn)移
Transwell實驗顯示,敲除MELTF-AS1后,骨肉瘤細胞的遷移和侵襲能力顯著降低(圖3A)。劃痕創(chuàng)面愈合實驗結(jié)果也顯示,MELTF-AS1沉默后,骨肉瘤細胞的遷移能力顯著下降(圖3B)。靜脈注射肺轉(zhuǎn)移模型的結(jié)果表明,抑制MELTF-AS1后,骨肉瘤細胞的體內(nèi)轉(zhuǎn)移能力減弱。如圖3C(左圖)所示,MELTF-AS1沉默組(sh MELTF-AS1)骨肉瘤細胞形成的肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)數(shù)量明顯減少。sh MELTF-AS1組小鼠的生存時間也比對照組長(圖3C,右圖)。免疫熒光檢測顯示,沉默骨肉瘤細胞中MELTF-AS1后,Vimentin蛋白水平降低,E-cadherin蛋白水平升高(圖3D)。波形蛋白高度擴張,與轉(zhuǎn)移增加呈正相關。E-Cadherin在上皮細胞中高表達,與減少轉(zhuǎn)移有關?;蚣患治?GSEA)顯示MELTF-AS1在骨肉瘤組織中的高表達與ALONSO_METASTASIS_EMT_UP和HALLMARK_EPITHELIAL_MESENCHYMAL_TRANSITION基因集相關(圖3E)。以上結(jié)果表明MELTF-AS1在體內(nèi)外均能促進骨肉瘤細胞的轉(zhuǎn)移,并影響骨肉瘤的轉(zhuǎn)移相關途徑。
4)MELTF-AS1在骨肉瘤中作為miR-485-5p的ceRNA
熒光素原位雜交(FISH)檢測顯示MELTF-AS1主要分布于骨肉瘤細胞的細胞質(zhì)中(圖4A)。亞細胞分離的qRT-PCR分析也顯示MELTF-AS1主要位于細胞質(zhì)中(圖4B)??紤]到細胞質(zhì)中的lncRNA可以作為ceRNA,我們使用ENCORI數(shù)據(jù)庫預測microRNA與MELTF-AS1的潛在結(jié)合。接下來,我們用生物素標記的MELTF-AS1探針進行RNA下拉實驗,驗證哪些microRNA可以與MELTF-AS1結(jié)合。如圖4C所示,miR485-5p和miR-665可以直接與MELTF-AS1結(jié)合。由于miR-485-5p與MELTF-AS1的結(jié)合豐度較高,我們選擇其作為進一步研究的對象。在143B細胞中MELTF-AS1沉默后miR-485-5p表達顯著增加(圖4D)。相反,當MELTF-AS1過表達時,miR-485-5p的表達顯著降低(圖4E)。RNA免疫沉淀實驗結(jié)果顯示MELTF-AS1和miR-485-5p均可直接結(jié)合Argonaute 2 (AGO2)蛋白(圖4F)。我們基于MELTF-AS1和miR-485-5p的結(jié)合位點構(gòu)建了雙熒光素酶報告基因。實驗結(jié)果表明,過表達miR-485-5p可顯著降低熒光素酶活性。然而,如果MELTF-AS1和miR-485-5p的結(jié)合位點發(fā)生突變,過表達miR-485-5p對熒光素酶活性幾乎沒有影響(圖4G)。骨肉瘤組織的qRT-PCR分析顯示,miR-485-5p在骨肉瘤中表達降低,在伴有遠處轉(zhuǎn)移的骨肉瘤組織中miR-485-5p表達降低(圖4H)。
5)MELTF-AS1通過與miR-485-5p的相互作用調(diào)控MMP14的表達
我們使用生物信息學工具預測miR-4855p的靶基因,結(jié)果顯示轉(zhuǎn)移相關蛋白MMP14是miR-485-5p的一個潛在靶點。熒光素酶報告基因檢測結(jié)果顯示,miR-485-5p可直接與MMP14的3’UTR結(jié)合,導致熒光素酶活性降低。當結(jié)合位點發(fā)生突變時,miR-485-5p對熒光素酶活性沒有影響(圖5A)。qRT-PCR結(jié)果顯示,骨肉瘤細胞中MELTF-AS1沉默后,MMP14的RNA水平下降,同時沉默MELTF-AS1并轉(zhuǎn)染miR485-5p抑制劑后,下降的MMP14又恢復到正常水平(圖5B)。此外,骨肉瘤細胞中過表達MELTFAS1可導致MMP14表達增加,但如果過表達MELTF-AS1同時過表達miR-485-5p,則MMP14表達減弱(圖5C)。western blot結(jié)果顯示,蛋白水平的變化與RNA水平的變化一致(圖5D)。骨肉瘤組織中MMP14的RNA水平升高,且在遠處轉(zhuǎn)移的骨肉瘤組織中MMP14的水平高于未轉(zhuǎn)移的骨肉瘤組織(圖5E)。骨肉瘤組織中相關分析顯示miR485-5p的表達與MELTF-AS1和MMP14的表達呈負相關,而MELTF-AS1的表達與MMP14的表達呈正相關(圖5F)。綜上所述,MELTF-AS1吸附細胞質(zhì)中的miR-485-5p,作為ceRNA促進MMP14表達。
6)MELTF-AS1通過調(diào)節(jié)MMP14促進骨肉瘤轉(zhuǎn)移
transwell實驗結(jié)果顯示,過表達MELTF-AS1可提高骨肉瘤細胞的遷移和侵襲能力。過表達MELTF-AS1,而過表達miR-485-5p或抑制MMP14,削弱了MELTF-AS1過表達引起的轉(zhuǎn)移能力的增加(圖6A)。免疫熒光分析顯示,過表達MELTF-AS1增加了Vimentin的表達,降低了E-cadherin的表達,共轉(zhuǎn)染miR-485-5p或MMP14 siRNA消除了MELTF-AS1引起的變化(圖6B)。western blot顯示MELTF-AS1過表達促進了MMP14下游靶點VEGF-A的表達。同樣,過表達miR-485-5p或抑制MMP14可減弱MELTF-AS1誘導的VEGF-A升高(圖6C)。上述結(jié)果表明MELTF-AS1通過調(diào)控MMP14影響轉(zhuǎn)移相關通路和蛋白,促進骨肉瘤細胞轉(zhuǎn)移(圖7)。
結(jié)論:MELTF-AS1是骨肉瘤的促轉(zhuǎn)移lncRNA。MELTF-AS1在伴有遠處轉(zhuǎn)移的骨肉瘤中表達升高,其高表達與骨肉瘤患者的不良預后相關。MELTF-AS1通過調(diào)控MMP14的表達增強骨肉瘤細胞的轉(zhuǎn)移能力。我們的研究表明MELTF-AS1可能是骨肉瘤患者潛在的治療靶點。
參考文獻:Ding L, Liu T, Qu Y, Kang Z, Guo L, Zhang H, Jiang J, Qu F, Ge W, Zhang S. lncRNA MELTF-AS1 facilitates osteosarcoma metastasis by modulating MMP14 expression. Mol Ther Nucleic Acids. 2021 Aug 26;26:787-797. doi: 10.1016/j.omtn.2021.08.022. PMID: 34729248; PMCID: PMC8526484.