LnRNA提供了重要的染色質(zhì)支架——為蛋白質(zhì)相互作用和骨髓瘤生長(zhǎng)

多發(fā)性骨髓瘤是一種復(fù)雜的漿細(xì)胞惡性腫瘤，約占血液系統(tǒng)腫瘤的10%，目前仍無(wú)法治愈。越來(lái)越多的證據(jù)表明非編碼RNA（noncoding RNA，ncRNA）在多發(fā)性骨髓瘤中發(fā)揮關(guān)鍵作用。在本研究中，作者使用了大規(guī)模的CRISPR干擾活性篩選來(lái)詢問(wèn)多發(fā)性骨髓瘤中細(xì)胞生長(zhǎng)對(duì)lncRNA基因的依賴性，并確定了miR-17-92集群宿主基因（MIR17HG）的突出作用，發(fā)現(xiàn)一種MIR17HG衍生的lnc-17-92，以一種獨(dú)立于microRNA和DROSHA的方式為c-MYC與WDR82之間的相互作用提供了染色質(zhì)支架，從而促進(jìn)ACACA的表達(dá)。本研究建立了一種新的致癌基因MIR17HG，為轉(zhuǎn)化臨床試驗(yàn)提供了有效的抑制劑。

技術(shù)路線：

主要研究結(jié)果：

1、CRISPRi活性篩選確定MIR17HG為MM中主要的細(xì)胞生長(zhǎng)依賴

作者分析了360個(gè)新診斷的多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者的RNA-seq數(shù)據(jù)，并在原代MM細(xì)胞和70個(gè)MM細(xì)胞系中鑒定了913個(gè)lncRNA轉(zhuǎn)錄本( 圖1A，I )。為系統(tǒng)地研究這些lncRNA在MM細(xì)胞生長(zhǎng)中的作用，作者轉(zhuǎn)導(dǎo)了3個(gè)MM細(xì)胞系( H929、KMS-11和KMS-12-BM )，該細(xì)胞系表達(dá)了dCAS9 - KRAB融合蛋白，該文庫(kù)由7個(gè)sgRNA（small guide RNA）組成，分別針對(duì)所識(shí)別的lncRNA的913個(gè)轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)( TSS )和576個(gè)陰性對(duì)照sgRNA ( 圖1A、II )。3周后，作者使用深度測(cè)序和基于模型的全基因組CRISPR - Cas9基因敲除( MAGeCK )穩(wěn)健排序聚合算法( RRA )對(duì)MM細(xì)胞群體中相對(duì)貧乏或富集的sgRNA進(jìn)行了測(cè)試。

最富集或最貧乏的sgRNA在次級(jí)篩選中進(jìn)一步測(cè)試，使用224個(gè)靶向lncRNA的TSS混合文庫(kù)，已知蛋白編碼癌基因( MYC、IRF4 )或腫瘤抑制因子( TP53 )的TSS作為陽(yáng)性對(duì)照，2245個(gè)非靶向sgRNA作為陰性對(duì)照( 圖1A，III )。在次級(jí)篩選中，4個(gè)MM細(xì)胞系( H929、KMS11、KMS12BM和AMO1)被用來(lái)檢測(cè)和排序顯著耗盡或富集的sgRNA。如預(yù)期的那樣，靶向IRF4和MYC的sgRNA在3種( MYC )或全部( IRF4 )細(xì)胞系中顯著缺失，而靶向TP53的sgRNA在兩種TP53野生型細(xì)胞系( AMO1和H929 )中顯著富集。

作者對(duì)sgRNA敲除進(jìn)行排序分析，發(fā)現(xiàn)MIR17HG是最主要的依賴，在所有測(cè)試的細(xì)胞系中，RRA評(píng)分等于或優(yōu)于靶向MYC或IRF4的評(píng)分（圖1B）。為進(jìn)一步驗(yàn)證這一數(shù)據(jù)，作者接下來(lái)在四環(huán)素誘導(dǎo)系統(tǒng)啟動(dòng)子的調(diào)控下，轉(zhuǎn)導(dǎo)4個(gè)靶向MIR17HG的sgRNAs轉(zhuǎn)導(dǎo)表達(dá)dCAS9 - KRAB融合蛋白的MM細(xì)胞系，觀察到感染非靶向sgRNAs的細(xì)胞相比，持續(xù)暴露于強(qiáng)力霉素后，細(xì)胞生長(zhǎng)減少（圖1C）。此外，作者使用2種不同的鎖核酸( LNA ) gapmeR ASOs（反義寡核苷酸）靶向MIR17HG新生RNA ( pre-RNA )，用于RNase H介導(dǎo)的降解，轉(zhuǎn)染11種MM細(xì)胞系，包括對(duì)常規(guī)抗MM藥物（AMO1-ABZB對(duì)硼替佐米耐藥；AMO1-ACFZ對(duì)卡非佐米耐藥；MM.1 R對(duì)地塞米松耐藥）耐藥的細(xì)胞系，并證實(shí)對(duì)MM細(xì)胞活力的顯著影響?yīng)毩⒂谶z傳和分子背景（圖1D）。

圖1 CRISPRi活性篩選確定MIR17HG為MM中主要的細(xì)胞生長(zhǎng)依賴

2、MIR17HG衍生的lnc-17-92以不依賴于miRNA和DROSHA的方式介導(dǎo)細(xì)胞生長(zhǎng)依賴性

MIR17HG是miRNA簇miR-17-92和lncRNA的一個(gè)位點(diǎn)，命名為lnc-17-92。lnc-17-92有兩種異構(gòu)體，一種是~ 5000 nt長(zhǎng)的(lnc-17-92TV1)，另一種是~ 900 nt的( lnc-17-92TV2)，它們都尚未被功能研究( 圖2A )。在MM細(xì)胞系中，作者通過(guò)單分子RNA-FISH證明了lnc-17-92的核富集( 圖2B )。作者發(fā)現(xiàn)在3個(gè)大隊(duì)列的初診MM患者中，lnc-17-92的高表達(dá)與更短的無(wú)事件生存( EFS )和總生存( OS )相關(guān)( 圖2C )。

為檢測(cè)lnc-17-92的獨(dú)立活性，作者首先通過(guò)異位表達(dá)原始前體pri-mir-17-92建立過(guò)表達(dá)miR-17-92的兩種MM細(xì)胞系。在這些細(xì)胞系中特異性敲除lnc-17-92，ASOs靶向MIR17HG前體RNA的5’ 端，該區(qū)域不被pri-mir-17-92覆蓋，并觀察到細(xì)胞生長(zhǎng)的顯著抑制，而異位的pri-mir-17-92不能挽救細(xì)胞生長(zhǎng)( 圖2D )。接下來(lái)，作者建立了兩個(gè)DROSHA基因敲除( DR-KO )的MM細(xì)胞系( AMO1DR-KO和H929DR-KO)，使用ASO1處理敲低lnc-17-92后，在DR-WT和DR-KO細(xì)胞系統(tǒng)中仍然觀察到強(qiáng)烈的抗增殖活性( 圖2E )。重要的是，在NOD SCID小鼠中，暴露于gymnotic ASO1會(huì)破壞AMO1DR-KO細(xì)胞建立腫瘤的能力，導(dǎo)致動(dòng)物生存期延長(zhǎng)(圖2E - G)。這些結(jié)果表明，lnc-17-92TV1是MIR17HG癌癥依賴性的主要中介因子，獨(dú)立于miR-17-92的作用和生物發(fā)生途徑。

圖2 MIR17HG衍生的lnc-17-92以不依賴于miRNA和DROSHA的方式介導(dǎo)細(xì)胞生長(zhǎng)依賴性

3、Lnc-17-92與ACACA形成轉(zhuǎn)錄軸，促進(jìn)MM細(xì)胞生長(zhǎng)

Lnc-17-92的核富集提示其可能在基因表達(dá)調(diào)控中發(fā)揮作用。因此，作者在DR-WT ( AMO1和H929 )和DR-KO ( AMO1DR-KO ) MM細(xì)胞系中使用早期暴露于gymnotic ASO1來(lái)消除lnc-17-92，以避免在DROSHA WT細(xì)胞中調(diào)節(jié)miR-17-92和miR-17-92的經(jīng)典靶標(biāo)，并在所有測(cè)試的細(xì)胞系中鑒定出7個(gè)lnc-17-92消除后迅速下調(diào)的基因( 圖3A )。作者在體外用ASO1處理3例MM患者的CD138 +細(xì)胞驗(yàn)證了這些發(fā)現(xiàn)( 圖3B )。此外，作者在2個(gè)大型RNA-seq MM患者數(shù)據(jù)集( IFM / DFCI和MMRF / CoMMpass)中觀察到lnc-17-92與其靶基因之間存在顯著的正相關(guān)性( Spearman r > 0.3 ; p < 0.001) ( 圖3C )。

利用熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)，在293TDR - KO細(xì)胞中，在存在或不存在lnc-17-92缺失的情況下，作者證明了lnc-17-92對(duì)這些基因的調(diào)控，除了ANO6，發(fā)生在啟動(dòng)子水平( 圖3D )。與此一致，作者通過(guò)染色質(zhì)分離RNA沉淀( ChIRP )實(shí)驗(yàn)和qRT - PCR分析證實(shí)了lnc-17-92在頂端靶標(biāo)ACACA的啟動(dòng)子區(qū)域存在相互作用( 圖3E )，并且通過(guò)對(duì)lnc-17-92和ACACA前體mRNA的單分子雙RNA FISH分析顯示lnc-17-92頻繁地定位到ACACA位點(diǎn)( 圖3F )。與隨機(jī)斑點(diǎn)相比，lnc-17-92在ACACA基因位點(diǎn)的近端定位明顯更頻繁( 圖3F )。

在已確定的lnc-17-92靶點(diǎn)中，ACACA對(duì)MM細(xì)胞的增殖和存活影響最大( 圖3G )。ACACA編碼脂肪從頭合成途徑的限速酶ACC1，在不同的癌癥環(huán)境中支持腫瘤發(fā)生。這些數(shù)據(jù)表明lnc-17-92是一種染色質(zhì)相互作用的lncRNA，具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能。

圖3 Lnc-17-92與ACACA形成轉(zhuǎn)錄軸，促進(jìn)MM細(xì)胞生長(zhǎng)

4、Lnc-17-92直接與c-MYC相互作用，促進(jìn)其在ACACA啟動(dòng)子上的占用。

作者進(jìn)行RNA Protein pull-down ( RPPD )實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)MYC與lnc-17-92TV1形成復(fù)合物( 圖4A )。用MYC抗體進(jìn)行RNA免疫沉淀實(shí)驗(yàn)( RIP )證實(shí)lnc-17-92TV1的富集( 圖4B )。此外，RNA yeast-3-雜交( Y3H )實(shí)驗(yàn)證實(shí)了在體內(nèi)細(xì)胞模型中l(wèi)nc-17-92TV1-MYC相互作用，如酵母克隆生長(zhǎng)所示( 圖4C )。

接下來(lái)，作者評(píng)估MYC和lnc-17-92是否協(xié)同促進(jìn)ACACA在MM細(xì)胞中的表達(dá)。在MM細(xì)胞中敲除lnc-17-92的確可以在不影響MYC表達(dá)的情況下消除MYC在ACACA啟動(dòng)子上的占位( 圖4D )，并且僅在高M(jìn)YC水平存在的條件MYC Tet - Off細(xì)胞系P493 - 6中降低ACACA的表達(dá)( 圖4E )。這些數(shù)據(jù)表明lnc-17-92TV1與轉(zhuǎn)錄因子MYC形成RNA -protein復(fù)合體，促進(jìn)其在ACACA啟動(dòng)子上的染色質(zhì)占用和轉(zhuǎn)錄活性。

圖4 lnc-17-92直接與c-MYC相互作用，促進(jìn)其在ACACA啟動(dòng)子上的占用

5、Lnc-17-92介導(dǎo)MYC-WDR82轉(zhuǎn)錄復(fù)合體的組裝，導(dǎo)致ACACA的轉(zhuǎn)錄和表觀遺傳激活

為確定lnc-17-92是否影響這些蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用，作者在三個(gè)MM細(xì)胞系( AMO1、H929和U266MYC +)中整合了鄰近依賴性生物素識(shí)別( BioID )分析、免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)和質(zhì)譜分析( Co-IP/MS )的結(jié)果。這一分析突出了WDR82是一個(gè)非常高可信度的lnc-17-92依賴的MYC互作因子( 圖5A )。RPPD和RNA Y3H實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)lnc - 17 - 92TV1和WDR82之間存在直接的RNA -protein相互作用( 圖5B-C )。

WDR82是SET1甲基轉(zhuǎn)移酶復(fù)合物的調(diào)節(jié)成分，它在活性位點(diǎn)的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)催化組蛋白H3 Lys-4 ( H3K4 )甲基化( mono-，di-，tri-)，這是MYC與染色質(zhì)結(jié)合和反式激活的先決條件。在MM細(xì)胞中，敲低WDR82降低了ACACA啟動(dòng)子上H3K4me3和MYC的占位（圖5D-E），降低了ACACA mRNA表達(dá)（圖5F）。這證實(shí)在MM細(xì)胞中沉默WDR82對(duì)H3K4甲基化的整體影響。此外，研究利用表達(dá)異位WDR82 - GFP融合蛋白的MM細(xì)胞證明了lnc-17-92表達(dá)對(duì)于WDR82在ACACA啟動(dòng)子上的占位是必需的（圖5G）。此外，lnc-17-92缺失導(dǎo)致ACACA啟動(dòng)子上H3K4me3水平降低（圖5H），但不影響H3K4甲基化狀態(tài)( 圖5I )。

這些發(fā)現(xiàn)表明lnc-17-92TV1是一個(gè)染色質(zhì)支架，介導(dǎo)MYC-WDR82多蛋白轉(zhuǎn)錄復(fù)合體的組裝，以控制ACACA和可能的其他基因的表達(dá)。

圖5 Lnc-17-92介導(dǎo)MYC-WDR82轉(zhuǎn)錄復(fù)合體的組裝，導(dǎo)致ACACA的轉(zhuǎn)錄和表觀遺傳激活

6、MIR17HG的治療抑制劑在人MM動(dòng)物模型體內(nèi)外均具有抗腫瘤活性

為開(kāi)發(fā)臨床應(yīng)用的抑制劑，作者篩選了八十多個(gè)fully phosphorothioated ( PS )、2 ' – O-methoxyethyl（2 '-MOE）修飾、lipid-conjugated的ASOs，它們既可以觸發(fā)RNase H介導(dǎo)的MIR17HG pre-RNA ( gapmeRs ) 降解，也可以通過(guò)RNase H-independent機(jī)制( blockmeRs )發(fā)揮作用。該方法鑒定了一種18-mer tocopherol (T)-conjugated gapmeR G2-15b-T ( ' G ' )和一種18 – mer tocopherol (T)-conjugated steric blockers SB9-19-T ( ' B ' )，它們?cè)诖罅縈M細(xì)胞系和CD138 +原代MM細(xì)胞中都具有強(qiáng)烈的抗增殖作用，同時(shí)保留了來(lái)自3個(gè)健康捐獻(xiàn)者的非惡性細(xì)胞系（THLE-2、HK-2、HS-5和293T）和PBMC（外周血單核細(xì)胞）。

為評(píng)估這兩個(gè)化合物的體內(nèi)抗腫瘤活性，作者首先使用免疫缺陷的NOD SCID小鼠建立了基于AMO1的漿細(xì)胞瘤異種移植模型。在這里，作者觀察到G2-15b-T（腫瘤生長(zhǎng)抑制，TGI=76%）或B9-19-T（TGI=69%）治療周期后腫瘤生長(zhǎng)顯著減少（圖6A）。對(duì)該治療后小鼠的腫瘤進(jìn)行分析，證實(shí)了lnc-17-92的表達(dá)降低（圖6B），以及l(fā)nc-17-92的靶標(biāo)( ACACA、EPT1、EXT1、CCDC91、ANO6、FER和ZYG11A)的調(diào)節(jié)（圖6C）。

接下來(lái)在彌漫性骨髓瘤侵襲模型中證實(shí)了G2-15b-T和B9-19-T具有顯著的抗MM活性，其中MOLP8-luc + MM細(xì)胞的腫瘤生長(zhǎng)通過(guò)生物發(fā)光成像( BLI )評(píng)估。在該模型中，用G2-15b-T ( TGI = 84 % )或B9-19-T ( TGI = 52 % )治療一個(gè)周期后，腫瘤生長(zhǎng)明顯被拮抗。用G2-15b-T治療后，8只小鼠中有2只( 25 % )腫瘤被清除（圖6D）。重要的是，兩種抑制劑都顯著延長(zhǎng)了動(dòng)物的存活時(shí)間（圖6E）。

最后，作者通過(guò)尾靜脈注射從晚期患者( PDX-NSG )獲得的CD138 + MM細(xì)胞，建立了臨床相關(guān)的PDX-NSG小鼠模型。在這個(gè)模型中，使用人類kappa light chain作為替代物在血清樣本中監(jiān)測(cè)腫瘤生長(zhǎng)。值得注意的是，作者觀察到G2-15b-T治療周期后腫瘤生長(zhǎng)的消退，其效果與硼替佐米（陽(yáng)性對(duì)照）相當(dāng)（圖6F）。

圖6 MIR17HG的治療抑制劑在人MM動(dòng)物模型體內(nèi)外均具有抗腫瘤活性

結(jié)論

總的來(lái)說(shuō)，這項(xiàng)研究建立了具有獨(dú)特的lncRNA功能的MIR17HG，它能促進(jìn)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)-DNA相互作用，對(duì)促進(jìn)腫瘤治療有積極意義。

參考文獻(xiàn)

Morelli E, Fulciniti M, Samur MK, Ribeiro C, Wert-Lamas L, Henninger JE, et al. A MIR17HG-derived Long Noncoding RNA Provides an Essential Chromatin Scaffold for Protein Interaction and Myeloma Growth. Blood. 2022 Sep 20:blood.2022016892. doi: 10.1182/blood.2022016892.