癌癥通路發(fā)現(xiàn)者PCR芯片可用于研究在腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移過(guò)程中,9個(gè)不同生物學(xué)通路的84個(gè)關(guān)鍵基因的表達(dá)。在腫瘤發(fā)生過(guò)程中,某些基因表達(dá)水平變化會(huì)影響細(xì)胞的各種生物功能,如細(xì)胞凋亡(程序性細(xì)胞死亡)、細(xì)胞周期、DNA損傷修復(fù),細(xì)胞衰老和端粒維持。最新的研究表明,某些基因的改變也會(huì)改變代謝途徑,從而促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)。另一個(gè)常見(jiàn)的影響因素是血管生成,血管和氧的傳輸也會(huì)促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)。腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移過(guò)程與很多基因有關(guān),但對(duì)于不同的癌癥或腫瘤,調(diào)控和被調(diào)控的基因往往不同。因此研究癌癥背后的分子機(jī)制時(shí),通過(guò)一次性檢測(cè)和分析所有癌通路,對(duì)診斷和預(yù)后生物標(biāo)志物的研究有重要意義。這一芯片包含了9個(gè)與癌癥相關(guān)的重要信號(hào)通路的基因,通過(guò)實(shí)時(shí)定量PCR的方法,研究者即能夠利用該芯片簡(jiǎn)單可靠地同時(shí)檢測(cè)腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移過(guò)程中標(biāo)志基因的表達(dá),研究各種腫瘤細(xì)胞通路的活性狀況。 Angiogenesis: ANGPT1, ANGPT2, CCL2 (MCP-1), FGF2 (bFGF), FLT1, KDR, PGF, SERPINF1, TEK (TIE2), VEGFC. Apoptosis: APAF1, BCL2L11, BIRC3 (c-IAP1), CASP2, CASP7, CASP9, CFLAR (CASPER), FASLG (TNFSF6), NOL3, XIAP. Cell Cycle: AURKA, CCND2, CCND3, CDC20, E2F4, MCM2, MKI67, SKP2, STMN1, WEE1. Cell Senescence: BMI1 (PCGF4), ETS2, IGFBP3, IGFBP5, IGFBP7, MAP2K1, MAP2K3, MAPK14, SERPINB2 (PAI-2), SOD1, TBX2. DNA Damage & Repair: DDB2, DDIT3 (GADD153/CHOP), ERCC3 (XPB), ERCC5, GADD45G, LIG4, POLB, PPP1R15A (GADD34). Epithelial-to-Mesenchymal Transition: CDH2 (N-cadherin), DSP, FOXC2, GSC, KRT14, OCLN, SNAI1, SNAI2, SNAI3, SOX10. Hypoxia: ADM, ARNT, CA9, EPO, HMOX1, LDHA, SLC2A1. Metabolism: ACLY, ACSL4, ATP5A1, COX5A, CPT2, G6PD, GPD2, LPL, PFKL, UQCRFS1. Telomeres & Telomerase: DKC1, PINX1, TEP1, TERF1, TERF2IP, TINF2, TNKS (TIN1), TNKS2. |