雙熒光素酶報告基因85折促銷

英拜公司雙熒光素酶報告基因?qū)嶒炏到y(tǒng)采用熒火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶組成雙熒光素酶報告基因?qū)嶒炏到y(tǒng)。
    實驗中，一個報告基因（熒火蟲熒光素酶）活力的改變，與基因表達的特定實驗條件相關(guān)，而第二個報告基因（海腎熒光素酶）的組成性活力提供了內(nèi)對照，使實驗值可以規(guī)一化。我們在單管中測試兩個熒光素酶報告基因，此兩個熒光素酶報告基因具有兼容的化學(xué)特性、操作條件、速度、靈敏度、線性范圍和對儀器參數(shù)的要求。熒火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶測試的組合，提供了雙遺傳報告基因應(yīng)用的理想測試系統(tǒng)。我們選用的使螢火蟲和海腎熒光素酶具有最適測試的靈敏度和穩(wěn)定性。

可檢測的內(nèi)容:
1、啟動子活性和轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點分析實驗
2、microRNA靶基因驗證實驗
3、microRNA-circRNA(lncRNA)靶基因驗證實驗

■雙熒光素酶報告基因系統(tǒng)的組成

1.熒光素酶報告基因載體

①螢火蟲熒光素酶報告基因載體 pGL3 Luciferase Reporter Vector 具有螢火蟲熒光素酶報告基因，但該報告基因不含啟動子，不能表達螢火蟲熒光素酶。在該報告基因前導(dǎo)入外來啟動子，相應(yīng)轉(zhuǎn)錄因子與外來啟動子結(jié)合，影響熒光素酶報告基因的表達。我們首先根據(jù)需要檢測的轉(zhuǎn)錄因子(TF，transcription factor)，選擇與之對應(yīng)的promotor/TRE(transcription response element)，并將這個promotor/TRE的啟動序列克隆到載體上（位置與報告基因相鄰），然后將載體質(zhì)粒轉(zhuǎn)入細胞，如果細胞內(nèi)TF具有活性，TF與promotor/TRE結(jié)合，熒光素酶報告基因得到表達，熒光強度發(fā)生變化；反之，如果細胞內(nèi)相應(yīng)的TF沒有活性，熒光素酶報告基因在細胞內(nèi)不表達。我們利用靈敏的Bethord 公司的Lumat LB9507熒光檢測儀來檢測細胞內(nèi)報告基因的熒光強度，從而對轉(zhuǎn)錄因子進行活性分析。

②海腎熒光素酶報告基因載體phRL-SV40 Vector 具有海腎熒光素酶報告基因，該報告基因含SV40的啟動子及增強子，能高水平表達海腎熒光素酶基因。可作為檢測轉(zhuǎn)染頻率的內(nèi)對照，使實驗值可以規(guī)一化。

2.熒光素酶檢測系統(tǒng)

熒光素酶檢測系統(tǒng) Dual-Luciferase?Reporter 1,000 Assay System 借助這一系統(tǒng)，可以對實驗進行精確的分析。

熒光素酶檢測儀器 Lumat LB9507熒光檢測儀 提供在一般實驗中最好的靈敏度及應(yīng)用性。軟件內(nèi)建DLReady雙報導(dǎo)基因檢測程序，最適合于報導(dǎo)基因檢測的儀器。
◆超靈敏偵測儀，檢測極限可達10-18mole ATP
◆雙管式偵測室設(shè)計，提高一倍的實驗效率
◆專利噴射式分注器，準確加樣的同時達到混合樣品的作用

■雙熒光素酶報告基因系統(tǒng)的實驗步驟

1.構(gòu)建含promotor/TRE序列的螢火蟲熒光素酶報告基因載體；

2.檢測陽性菌落，測序；

3.提取純化不含內(nèi)毒素的重組螢火蟲熒光素酶報告基因載體；

4.用構(gòu)建好的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染宿主細胞，使用雙熒光素酶報告基因檢測系統(tǒng)，利用靈敏的Bethord 公司的Lumat LB9507熒光檢測儀來檢測細胞內(nèi)報告基因的熒光強度，從而對轉(zhuǎn)錄因子進行活性分析；在我們的檢測系統(tǒng)中，兩種熒光素酶可在單個樣品中連續(xù)測量，連續(xù)兩次的檢測可在4秒鐘時間內(nèi)完成，我們檢測的線性范圍均在10-18摩爾的靈敏度范圍以內(nèi)