circRNA構(gòu)像或成疾病治療的關(guān)鍵
欄目：最新研究動態(tài)
發(fā)布時間：2019-09-11
環(huán)狀RNA（circRNA）是一類特殊的非編碼RNA分子（在活體中有時也有表達），也是RNA領(lǐng)域最新的研究熱點......
5月，一篇發(fā)表Cell的文章提出“circRNA可作為PKR抑制劑，在病毒感染時被RNase L降解，導(dǎo)致PKR激活”，處處是重點啊，快拿個小本本記下來！
本文重點研究了circRNA、PKR、RNase L三者之間的聯(lián)系，證明了circRNA因其二級結(jié)構(gòu)而具備的功能。
一、circRNA與RNase L:circRNA能被RNase L降解
poly（I:C）、EMCV分別處理細胞后，circRNA被大規(guī)模降解：
poly（I:C）、EMCV分別處理細胞后，circRNA被大規(guī)模降解：
二、circRNA與PKR：circRNA傾向于形成16-26bp dsRNA結(jié)構(gòu)，作為PKR抑制劑與PKR結(jié)合行使功能
circRNA與同源線性RNA相比，有更多二級結(jié)構(gòu)，而這些二級結(jié)構(gòu)中16-26bp dsRNA居多：
circRNA與同源線性RNA相比，有更多二級結(jié)構(gòu)，而這些二級結(jié)構(gòu)中16-26bp dsRNA居多：
dsRNA＜33bp的circRNA可以抑制PKR活化：
三、RNase L與PKR：前人已有研究，PKR激活依賴IFNb或RNase L
敲除RNase L，PKR磷酸化降低：
敲除RNase L，PKR磷酸化降低：
四、circRNA、PKR、RNase L
過表達circRNA（dsRNA＜33bp）,PKR磷酸化受到抑制：
過表達circRNA（dsRNA＜33bp）,PKR磷酸化受到抑制：
綜上，病毒感染后，RNase L被激活，活化的RNase L降解與PKR結(jié)合的circRNA，導(dǎo)致PKR磷酸化的發(fā)生，激活的PKR開始行使功能。那么，circRNA二級結(jié)構(gòu)將來會成為疾病研究的新熱點也說不定呢？