m6A閱讀器YTHDF2促進(jìn)多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞增殖

實(shí)驗(yàn)方法：RIP、MeRIP、RNA穩(wěn)定性檢測(cè)、免疫組化、ChIP。

多發(fā)性骨髓瘤(MM)是第二常見(jiàn)的血液惡性腫瘤。 m6A是最豐富的RNA修飾。YTHDF2識(shí)別含有m6A的RNA并加速降解以調(diào)節(jié)癌癥進(jìn)展。然而，YTHDF2在MM中的作用尚不清楚。我們研究了YTHDF2在MM中的表達(dá)水平和預(yù)后作用，并研究了YTHDF2對(duì)MM增殖和細(xì)胞周期的影響。結(jié)果顯示，YTHDF2在MM中高表達(dá)，是MM生存的獨(dú)立預(yù)后因素。沉默YTHDF2抑制細(xì)胞增殖，導(dǎo)致G1/S期細(xì)胞周期阻滯。RIP和MeRIP結(jié)果顯示，YTHDF2以m6A依賴(lài)的方式加速了EGR1 mRNA的降解。此外，在體外和體內(nèi)，YTHDF2的過(guò)表達(dá)通過(guò)依賴(lài)m6A的EGR1降解促進(jìn)MM生長(zhǎng)。此外，EGR1通過(guò)激活p21^cip1/waf1轉(zhuǎn)錄和抑制CDK2-cyclinE1來(lái)抑制細(xì)胞增殖和延緩細(xì)胞周期。EGR1敲低可逆轉(zhuǎn)YTHDF2敲低后的增殖抑制和細(xì)胞周期阻滯。綜上所述，YTHDF2的高表達(dá)通過(guò)EGR1/p21^cip1/waf1/CDK2-cyclin E1軸介導(dǎo)的細(xì)胞周期轉(zhuǎn)變促進(jìn)MM細(xì)胞增殖，突出了YTHDF2作為MM有效的預(yù)后生物標(biāo)志物和有希望的治療靶點(diǎn)的潛力。

技術(shù)路線(xiàn)

結(jié)果

1）YTHDF2在MM患者中高表達(dá)，且與預(yù)后相關(guān)

為了探討YTHDF2表達(dá)與MM之間的關(guān)系，我們對(duì)MM的發(fā)展進(jìn)行了全面分析。結(jié)果顯示，YTHDF2在MM中的表達(dá)明顯高于MGUS和SMM (圖1A)。此外，YTHDF2在PCL中的表達(dá)高于MM (圖1B)。此外，在MM患者中，較高的DSS、ISS和R-ISS分期與YTHDF2表達(dá)升高相關(guān)(圖1C-E)。YTHDF2表達(dá)水平較高的MM患者的OS短于YTHDF2表達(dá)水平較低的患者(圖1F)。我們進(jìn)一步將YTHDF2表達(dá)與其他獨(dú)立預(yù)后因素結(jié)合起來(lái)，并構(gòu)建了一個(gè)Nomogram來(lái)計(jì)算總積分(圖1G)。校準(zhǔn)曲線(xiàn)顯示，預(yù)測(cè)的1年、2年和3年生存概率與實(shí)際生存概率非常吻合(圖1H)?？偡e分較高的MM患者的OS明顯低于總積分較低的患者(圖1I)。1年、2年和3年生存率的總積分的ROC曲線(xiàn)下面積(AUC)分別為0.7858、0.7763和0.7629 (圖1J)。接下來(lái)，我們檢測(cè)了YTHDF2在MM細(xì)胞系和患者中的表達(dá)。研究結(jié)果顯示，與正常質(zhì)細(xì)胞相比，YTHDF2在MM細(xì)胞系和患者中的表達(dá)水平較高(圖1K、L)。此外，在ISS和R-ISS越晚期的MM患者中，YTHDF2的表達(dá)水平也有所升高(圖1M、N)。總之，這些結(jié)果表明，YTHDF2可能是預(yù)測(cè)MM預(yù)后的潛在生物標(biāo)志物。

圖1

2）沉默YTHDF2抑制MM細(xì)胞增殖，導(dǎo)致G1/S期細(xì)胞周期阻滯

為了進(jìn)一步探討YTHDF2在MM中的作用，我們使用特異性siRNA下調(diào)MM細(xì)胞系RPMI-8226和NCI-H929中YTHDF2的表達(dá)(圖2A, B)。結(jié)果顯示， YTHDF2的下調(diào)顯著抑制了細(xì)胞活力(圖2C、D)和細(xì)胞增殖(圖2E、F)。細(xì)胞周期分析進(jìn)一步揭示，RPMI-8226和NCI-H929中YTHDF2的下調(diào)導(dǎo)致G1期細(xì)胞增多，S期細(xì)胞減少，而G2期細(xì)胞無(wú)顯著差異，提示可能存在G1/S期阻滯 (圖2G、H)。

圖2

3）YTHDF2以m6A依賴(lài)的方式增強(qiáng)EGR1 mRNA的降解

鑒于YTHDF2可以促進(jìn)含有m6A轉(zhuǎn)錄本的降解，我們基于GSE47552數(shù)據(jù)集分析了MM患者相對(duì)于健康個(gè)體的顯著下調(diào)基因。我們將這些下調(diào)基因與POSTAR3在線(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)中YTHDF2的PAR-CLIP-seq結(jié)果結(jié)合，最終獲得388個(gè)基因(圖3A)。接下來(lái)，使用在線(xiàn)metscape工具進(jìn)行GO和途徑富集分析，結(jié)果表明，YTHDF2與細(xì)胞周期的關(guān)系最為密切(圖3B)。在這些與細(xì)胞周期相關(guān)的基因中，EGR1下調(diào)幅度最大，因此選擇EGR1進(jìn)行進(jìn)一步驗(yàn)證。與正常質(zhì)細(xì)胞相比，EGR1在MGUS、SMM和MM中的表達(dá)較低(圖3C)。此外，在ISS分期較高的PCL和MM患者以及復(fù)發(fā)的MM患者中，EGR1的表達(dá)顯著降低(圖3D-F)。研究還表明，EGR1低表達(dá)的MM患者的OS明顯較差(圖3G)。此外，我們證實(shí)了與正常質(zhì)細(xì)胞相比，MM細(xì)胞系中的EGR1下調(diào)(圖3H)。此外，我們還研究了YTHDF2以m6A依賴(lài)的方式調(diào)節(jié)EGR1表達(dá)的能力。結(jié)果表明，YTHDF2的下調(diào)顯著上調(diào)了EGR1的表達(dá)(圖3I,3J)。RIP-qPCR驗(yàn)證了YTHDF2蛋白與EGR1 mRNA的相互作用(圖3K)。在YTHDF2下調(diào)的MM細(xì)胞中，EGR1 mRNA的半衰期也顯著延長(zhǎng)，表明YTHDF2可以降低EGR1 mRNA的穩(wěn)定性(圖3L)。使用SRAMP發(fā)現(xiàn)了EGR1 mRNA的幾個(gè)潛在m6A位點(diǎn)(圖3M)，并進(jìn)行MeRIP-qPCR。敲低YTHDF2顯著增加MM細(xì)胞中EGR1 mRNA的m6A修飾(圖3N)。綜上所述，EGR1 mRNA是YTHDF2的直接靶點(diǎn)，YTHDF2可以在MM中以依賴(lài)m6A的方式加速EGR1 mRNA的降解。

圖3

4）EGR1通過(guò)轉(zhuǎn)錄調(diào)控p21^cip1/waf1抑制細(xì)胞增殖，導(dǎo)致細(xì)胞周期阻滯

為了進(jìn)一步驗(yàn)證EGR1在MM中的作用，我們?cè)贛M細(xì)胞系中沉默了EGR1(圖4A, B)。EdU實(shí)驗(yàn)顯示，沉默EGR1顯著增強(qiáng)了細(xì)胞增殖(圖4C, D)。此外，細(xì)胞周期分析顯示，EGR1的下調(diào)導(dǎo)致S期細(xì)胞增加，G1期細(xì)胞減少，提示G1/S期的促進(jìn)(圖4E, F)。CDKN1A，也被命名為p21^cip1/waf1，是一種被充分研究的腫瘤抑制因子，以介導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯而聞名。EGR1的敲低顯著降低了p21^cip1/waf1的表達(dá)(圖4A, B)。為了進(jìn)一步評(píng)估EGR1是否參與了MM細(xì)胞中p21^cip1/waf1的轉(zhuǎn)錄激活，我們使用JASPAR預(yù)測(cè)了p21^cip1/waf1啟動(dòng)子上潛在的EGR1結(jié)合基序(圖4G)。ChIP-qPCR檢測(cè)證實(shí)了EGR1與p21^cip1/waf1啟動(dòng)子之間的相互作用(圖4H, I)。此外，我們構(gòu)建了野生型(wt)或突變型(mut)序列的熒光素酶報(bào)告質(zhì)粒，發(fā)現(xiàn)在EGR1敲低和YTHDF2過(guò)表達(dá)時(shí)，wt熒光素酶報(bào)告質(zhì)粒中的熒光素酶活性均顯著降低(圖4J)?？偟膩?lái)說(shuō)，EGR1可以通過(guò)轉(zhuǎn)錄激活p21^cip1/waf1來(lái)抑制MM細(xì)胞的增殖并延緩細(xì)胞周期。

圖4

5）沉默YTHDF2通過(guò)EGR1/p21^cip1/waf1/CDK2-Cyclin E1軸抑制細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期

先前的研究表明，CDK2-Cyclin E1參與了p21^cip1/waf1介導(dǎo)的G1/S細(xì)胞周期轉(zhuǎn)變。因此，我們推測(cè)YTHDF2可以通過(guò)MM中的EGR1/p21^cip1/waf1/CDK2-Cyclin E1軸調(diào)控細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期。正如預(yù)期的那樣，在MM細(xì)胞系中，YTHDF2敲低后，p21^cip1/waf1表達(dá)增加，而CDK2和Cyclin E1表達(dá)減少(圖5A)。相反，EGR1的敲低導(dǎo)致p21^cip1/waf1的下調(diào)，但導(dǎo)致CDK2和cyclin E1的上調(diào)(圖5B)。為了進(jìn)一步研究YTHDF2/EGR1/p21^cip1/waf1/CDK2Cyclin E1軸在MM中的作用，我們?cè)贛M細(xì)胞系中同時(shí)沉默YTHDF2和EGR1。EGR1的敲低不僅逆轉(zhuǎn)了YTHDF2沉默導(dǎo)致的EGR1和p21^cip1/waf1表達(dá)的增加，還逆轉(zhuǎn)了CDK2和Cyclin E1表達(dá)的降低(圖5C-E)。此外，細(xì)胞周期分析顯示，EGR1敲低顯著逆轉(zhuǎn)了YTHDF2敲低誘導(dǎo)的G1/S期阻滯(圖5F、G)。EdU實(shí)驗(yàn)顯示，沉默EGR1顯著增強(qiáng)了YTHDF2敲低MM細(xì)胞的細(xì)胞增殖(圖5H、I)。總體而言，YTHDF2可以通過(guò)EGR1/p21^cip1/waf1/CDK2-Cyclin E1軸促進(jìn)MM細(xì)胞增殖和G1/S期過(guò)渡。

圖5

6）敲低YTHDF2抑制MM異種移植模型中的腫瘤生長(zhǎng)

為了評(píng)估YTHDF2對(duì)MM在體內(nèi)增殖的影響，我們將轉(zhuǎn)染shNC或shYTHDF2的RPMI-8226細(xì)胞皮下注射到裸鼠體內(nèi)。shYTHDF2轉(zhuǎn)染的RPMI-8226細(xì)胞的腫瘤比shNC轉(zhuǎn)染的RPMI-8226細(xì)胞的腫瘤在外觀(guān)上更小(圖6A, B)。YTHDF2的敲低顯著降低了腫瘤體積(圖C)和腫瘤重量(圖6D)。IHC結(jié)果證實(shí)，在YTHDF2下調(diào)的異種移植物中，YTHDF2、CDK2、Cyclin E1和Ki-67的表達(dá)降低，EGR1和p21^cip1/waf1的表達(dá)增加(圖6E, F)。綜上所述，這些數(shù)據(jù)證實(shí)了YTHDF2在體內(nèi)通過(guò)EGR1/p21^cip1/waf1/CDK2-Cyclin E1軸促進(jìn)MM增殖的致癌作用。

圖6

7）過(guò)表達(dá)YTHDF2可促進(jìn)MM在體內(nèi)和體外的生長(zhǎng)

研究結(jié)果進(jìn)一步表明，通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)表達(dá)YTHDF2 (LV-oeYTHDF2)可顯著降低EGR1和p21的表達(dá)，但增強(qiáng)CDK2和Cyclin E1的表達(dá)(圖7A, B)。此外，YTHDF2的上調(diào)可顯著促進(jìn)細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期的進(jìn)展(圖7C-F)。過(guò)表達(dá)YTHDF2的MM細(xì)胞中EGR1 mRNA的半衰期顯著縮短(圖7G)。MeRIP-qPCR也顯示，過(guò)表達(dá)YTHDF2顯著降低了EGR1 mRNA的m6A修飾(圖7H)。此外，我們將轉(zhuǎn)染LV-NC和LV-oeYTHDF2的RPMI-8226細(xì)胞皮下注射到裸鼠體內(nèi)，觀(guān)察到LV-oeYTHDF2組的腫瘤比LV-NC組大(圖7I)。此外，YTHDF2的過(guò)表達(dá)顯著增加腫瘤體積(圖7J)和腫瘤重量(圖7K)。免疫組化結(jié)果證實(shí)，與LV-NC組相比，LV-oeYTHDF2異種移植物中EGR1和p21^cip1/waf1的表達(dá)降低，YTHDF2、CDK2、Cyclin E1和Ki-67的表達(dá)增加 (圖7L, M)。

圖7

結(jié)論：YTHDF2在MM中是一個(gè)獨(dú)立的預(yù)后因子，可以通過(guò)EGR1/p21^cip1/waf1/CDK2-Cyclin E1軸促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)和細(xì)胞周期轉(zhuǎn)變，突出表明YTHDF2可以作為預(yù)測(cè)MM預(yù)后的潛在生物標(biāo)志物和有希望的治療靶點(diǎn)。

參考文獻(xiàn)：Liu R, Miao J, Jia Y, Kong G, Hong F, Li F, Zhai M, Zhang R, Liu J, Xu X, Wang T, Liu H, Hu J, Yang Y, He A. N6-methyladenosine reader YTHDF2 promotes multiple myeloma cell proliferation through EGR1/p21cip1/waf1/CDK2-Cyclin E1 axis-mediated cell cycle transition. Oncogene. 2023 Apr 3. doi: 10.1038/s41388-023-02675-w.